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我的抗癌日记:在绝境里捡星光

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家园豆

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发表于 7 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

2024年6月,诊断书上“弥漫大B淋巴瘤”几个字像重锤砸进我心里。那瞬间,我满脑子只有一个念头——我好像要死了。

直到医生轻描淡写地说“大概6-8个疗程就能痊愈”,我才敢偷偷攥紧一点希望。可真正走进化疗室,我才发现自己远没有想象中坚强。96小时的化疗熬过来了,却在每次护士封管时忍不住掉眼泪,后来回头想,那时候的自己,倒像个一边哭一边往前冲的女战士。

以为按部就班就能赢,没想到第四个疗程结束,耐药的结果给了我当头一棒。紧接着是转院天津肿瘤医院,又四个生死攸关的化疗疗程,我还是没能逃过耐药的命运。那段时间我总自嘲,大概是天底下最倒霉的倒霉蛋,连病魔都不肯轻易放过我。

医生调整方案,我开始新一轮换药化疗,PET-CT也成了家常便饭。上学时从没考过满分的我,这四次检查却次次“得”5分——这刺眼的满分,意味着我又一次耐药了。

这一年里,最让我心安的时刻,是回到家吃妈妈做的饭。可每次回家,我的白细胞都低得吓人。原来家里冰箱塞满零食,自从我病了,里面全换成了升白针和治口腔溃疡的药。我看着冰箱里的变化,心里像被揪着疼,一场病,彻底打乱了整个家庭原本的模样。

我开始不敢照镜子,也总在打了升白针难受时躲着妈妈。我知道,我疼得皱眉时,她会在我看不到的地方偷偷抹眼泪。我更自责,自己不是个好女儿,本该让爸妈安享退休生活,他们却要为我的医药费省吃俭用,四处奔波。

是爸妈的话拉回了快要沉下去的我:“如果你不在了,我们的生活就失去意义了。”慢慢的,那些旁人的眼光——有人盼我好好活,有人猜我活不久——都变得无所谓了。和我的命比起来,这些鸡毛蒜皮的小事,根本一文不值。

直到4月26日,PET-CT显示耐药且肿瘤增长,我第一次彻底崩溃。站在医院大厅,我抓着妈妈的手说“算了,不治了”,我太清楚,后续的治疗费用,会把这个家彻底压垮。

后来我试着去看中医,现在想来有些好笑,那位老大夫连“弥漫大B淋巴瘤”的名字都念错了,可我还是坚持喝了半个月中药。再后来,耐药的情况越来越糟,我终于撑不住说“中药也不喝了,让我死之前舒服一点吧”——那时候的我,是真的被压垮了。

算了,太晚了,宝宝们可不能熬夜呀。剩下的故事,等我身体舒服些,再慢慢碎碎念吧。

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发表于 4 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 印度
病理会诊:专家看切片
谢谢你的分享,看得心揪了起来,好心疼,坚强的女孩!
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加油!风雨过后就是彩虹
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家园豆

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发表于 3 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
不愧为杨坚强!
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发表于 2 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
要往前看,要往好处看,现在好就是很好,以后会更好
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期待你的碎碎念
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发表于 1 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
这一个且听下回分解 吓得我赶紧翻了翻之前的帖子才放心
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加油啊,我妈妈的浆母型正在第三次化疗
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发表于 28 分钟前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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家园豆

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发表于 27 分钟前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
写的非常好,整个过程,波折且具有临床价值,给病友启发多多。抱抱你,加油。
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家园豆

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发表于 26 分钟前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
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