加油！

杨姐姐 · 发表于前天 16:04

一年了，这一年来，经历了太多太多，一直不敢去回头看。每每想到，都会泪湿眼眶。今天终于静下心来，整理一下这一年来所走过的每一步路。每一步都刻入脑海，都不用仔细回想，历历在目！
我的男孩，从小乖巧懂事，学习从不用父母操心，身体健康，阳光开朗。就初三到高中这四年，感觉话少了些，不爱与父母交流了，青春期的孩子不都是这样吗？小时候因为扁桃体发炎经常输液，这都是成长过程中的必经之路。最为医生妈妈，他身体的不适都随时关注着的。平时有个小感冒，吃点药就好了，输液已经是很多很多年前的事情了。
2024年6月，我的儿子高考毕业，孩子刚满18岁，高上心仪的大学，前途一片光明，全家上下欣喜不断。拿到大学录取通知书，我还发了朋友圈。早早做好了送读计划，顺便旅游一趟。
8月底，我们出发了，有开心，有不舍。在学校附近的宾馆里，一天孩子说，妈脖子上像有个包包，我也摸了，感觉是有一点，刚好那几天他扁桃体发炎，还用手机电筒照了，红红的。就给他买了头孢，让他吃几天。给他办好入学手续，送进学校，我们也带着小儿子出发北京旅游了。想到儿子从此要这个陌生的城市呆五年，都是担心和不舍，我和孩子爸都哭了。
2024年9月13日，孩子发来了入学的体检报告，纵隔淋巴结融合，怀疑淋巴瘤？建议增强CT。看着淋巴瘤几个字，心里就揪紧了。还是读书的时候了解了一下，毕业了全忘了，淋巴瘤是个什么病？一时间搜遍了网络，那段时间，抖音推送的都是淋巴瘤相关的内容。定了去上海的机票，孩子不让去。他说他又没有什么不舒服，还告诉我说，医生说的假期回家再做增强CT都可以。孩子和他爸爸都说我太紧张了，我也觉得是不是我草木皆兵了。和孩子视频，孩子也状态不错。忐忐忑忑过了半个月。给孩子订了10月1日机票，接孩子那天下雨了，有点冷。见到孩子，明显感觉到他面色有点苍白，明显看到他脖子的包块，一下子心又提到了嗓子眼。因为自己在医院上班，约了超声医生，我们那个医生一做超声，接连几次就说，要带孩子外面去检查，去重庆。这下肯定了自己的猜测。
国庆假期家里亲戚办酒，本来是要去送亲的，都推了，准备带孩子去当地三甲医院看看。10月3日，我们到了医院，做了B超和CT，因为国庆假期，做不了活检，建议我们国庆上班后再去。我们又回家了。同时网上搜索了一下，上海瑞金医院全国血液病排第三，心了想着去瑞金。也不知道找哪个医生，看到血液科赵慧瑾10月10号有号，就挂了一个，又挂了一个10月9日上海曙光医院血液特需门诊。找了县医院的甲乳外科医生取了颈部淋巴结，送金域做病理检查。对照网上查的淋巴瘤的特殊指标，查了个血，C反应蛋白一百多，乳酸脱氢酶正常的。心里祈祷，可能就是这炎症，哪怕是淋巴结结核都好。
接下来是度日如年般的等待。取了活检，给孩子输了三天抗生素，偏偏那几天孩子出现了腰痛，难道累及到了肾脏？可一切都要等病理结果，等医院上班呀。那段日子，我和孩子爸爸整夜整夜睡不着觉，坐着坐着就哭了，一看几次催着金域的工作人员，给我加急。10月7日，第一份报告出来了，恶性淋巴瘤，需免疫组化。看到报告我们在车上，给孩子在外面买吃的。停下车，我和孩子爸爸，号啕大哭，整个世界崩溃了。我好好的孩子怎么得这个病，家里也没有任何人得过。当时第一反应，如果孩子治疗，我会剃光头发陪着他。哭过后，整理好情绪，回家怎么给孩子讲清楚这个事？讲轻了，怕他后面不能接受，讲重了，怕他一下子接受不了。那段时间，流干了眼泪。
2024年10月9日，我们踏上了上海就医的路。到了上海曙光医院，见面医生很亲切，她说人如果一辈子要得一次肿瘤，宁愿是淋巴瘤，因为比实体瘤好治。让我们安心治疗，建议我们去瑞金找赵维苙主任，那一刻心里多少好受了些。当天晚上，下载了淋巴瘤之家，加了淋巴瘤治疗群，加了洪飞，因为太担忧，问了洪飞一些问题，他还把我拉黑了。当天晚上，金域的免疫组化结果出来了，混合细胞型霍奇金淋巴瘤。
10月10日，我们到了瑞金血液科，当时也是群里病友支招，找到陈澍主任门诊加了号。赵慧瑾也让我们找陈澍。此时才知道，陈澍是淋巴瘤的专家。进了陈澍主任的门诊，她说我这是专家门诊，听着感觉我们这个不是很重的病，心里又有了些许安慰。然后讲了我们的情况，希望住院。开了住院单，等待入院治疗。然后开始了我们一年的治疗过程……

加油！

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