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基因检测结果出来了,帮忙看看分型

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家园豆

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2025-10-3
发表于 昨天 13:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏
8月8号耳后肿大淋巴结切除,瑞金病理科显示FL 3A,但是同时fish检测显示bcl2-,cmyc-,irf4-,没有做bcl6。
8月10号做了petct,显示颈部有一些代谢2.4的小结节,很多血液科医生认为是正常的术后反应。
之后面诊了陶荣医生,他认为是PTFL,儿童型FL,并建议ngs证实。

一个月后ngs结果出来了,很奇怪,没看到PTFL常见的突变,也没看到FL常见的突变。

还没来得及去上海看,问了下本地三甲医院病理科医生,她说没有检测到Bcl2 Bcl6等重排,没有STAT6突变或TNFRSF14突变,那可以除外FL,支持是PTFL。

想问下雨丝大神,没有检测到MAP2k1等儿童型FL常见的突变,也可以归类为PTFL吗?@橙色雨丝




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 楼主| 发表于 昨天 14:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
病理会诊:专家看切片
这是全部ngs检测项,里面包含了bcl6 stat6 tnfrsf14 map2k1等等
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发表于 昨天 14:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 法国
是不是如果ptfl就可以观察了
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2025-10-3
发表于 昨天 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 法国
我感觉我们的免疫组化指标跟你的类似,petct也是没有什么特别明显的异常
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 楼主| 发表于 昨天 15:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
阿啦妍 发表于 2025-10-02 14:36
我感觉我们的免疫组化指标跟你的类似,petct也是没有什么特别明显的异常

我的是结节型,问了医生,好像没有弥漫组织。问了北肿的刘卫平,他说这个msh6在淋巴瘤里没什么指导意义,但是有俩位病理科的医生认为还是符合儿童型FL,哎人已经麻了,路越走越窄
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2025-10-2
发表于 昨天 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
有观察随访的条件,不需要心急
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发表于 昨天 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 法国
不会有事633 发表于 2025-10-02 15:21
我的是结节型,问了医生,好像没有弥漫组织。问了北肿的刘卫平,他说这个msh6在淋巴瘤里没什么指导意义,但是有俩位病理科的医生认为还是符合儿童型FL,哎人已经麻了,路越走越窄

我的部分结节状,部分弥漫分布,有可能是惰性转换途中
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 楼主| 发表于 昨天 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
常春藤2027 发表于 2025-10-02 15:34
有观察随访的条件,不需要心急

谢谢大佬回复
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2025-10-3
 楼主| 发表于 昨天 17:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
阿啦妍 发表于 2025-10-02 16:27
我的部分结节状,部分弥漫分布,有可能是惰性转换途中

可以做一个irf4检测
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2025-10-3
 楼主| 发表于 昨天 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
阿啦妍 发表于 2025-10-02 16:27
我的部分结节状,部分弥漫分布,有可能是惰性转换途中

亚型一般就是要做很多病理的,我的切之前彩超显示边界清晰,形态规则,考虑囊肿,切的时候医生也说包膜完整,看着像反应性增生。我感觉我们这种不太好分型的一般都是要检测到最后的
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2025-10-3
发表于 4 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 法国
不会有事633 发表于 2025-10-02 17:08
亚型一般就是要做很多病理的,我的切之前彩超显示边界清晰,形态规则,考虑囊肿,切的时候医生也说包膜完整,看着像反应性增生。我感觉我们这种不太好分型的一般都是要检测到最后的

是,我们也是切出来包膜完整的,现在irf4结果还没出
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