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好久没来之家，结疗2年

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滚蛋吧alk间变大

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发表于 昨天 20:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国广东深圳
还记得2023年医生建议异体，否则大概率很快复发，因为经济原因没有移植，自体获益不大，最终选择口服alk抑制剂维持。
目前身体正常，差一周就结疗2年了。
吃药带来的胆固醇升高这个问题一直都有，靠吃力平之和他汀控制，除了每个月药费贵一点，人胖了点，没什么大问题～

治疗那会具体的痛苦回忆慢慢淡出了记忆，只记得过程很不容易。
正在治疗的朋友别丧气，中枢进展两次，换了4次方案的我们都过来了，你们也一定可以 !

祝大家双节快乐
关关难过 关关过，期待下回听到你们的好消息!







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洪飞

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家园豆

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发表于 昨天 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
病理会诊：专家看切片
ALK抑制剂确实对一部分ALK+患者是神药啊
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我只是个康复病友，不是专业医生，所有意见仅供参考，不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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708072荷小朵

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发表于 昨天 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国安徽
一定CR！永远CR！
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恩言

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发表于 昨天 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 印度
谢谢分享！很受鼓励！永远CR
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枫翎

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发表于 昨天 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
恭喜！永远CR！
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阳光mingmei

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淡淡的光

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发表于 昨天 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
苦尽甘来，永远CR!
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来自天堂的女人

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发表于 昨天 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
永远CR！
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八山波哥

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发表于 昨天 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南
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茶香一叶

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不认命

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Lucas的爸爸

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加油，你行的，90岁我们再相见
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活到一百岁

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保佑永远CR

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碧晨

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请问是服用哪种抑制剂呢
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常春藤2027

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开心果老鹰

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