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楼主: 橙色雨丝

[基础知识] 关于双表达淋巴瘤的问答

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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
Dd123 发表于 2025-09-18 23:58
70岁,一线用PoIa-R-chp完全缓解
后,15个月派特显示复发,用高罗华治疗,还需要联合gemox
吗,还有其他方案吗,年纪大了经受不住化疗了

我国刚批准了tafa,  对老人也可考虑CD19 单抗(Tafa)联合来那度胺:这是一种完全无化疗方案,联合治疗一年, CR 率达 41%,完全缓解者的长期治愈率高达80%,中位生存期达 3 年。
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
病理会诊:专家看切片
Dd123 发表于 2025-09-18 23:58
70岁,一线用PoIa-R-chp完全缓解
后,15个月派特显示复发,用高罗华治疗,还需要联合gemox
吗,还有其他方案吗,年纪大了经受不住化疗了

现在高罗华+Gemox方案用的确实也挺多,不能耐受也可考虑pola+BR
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 楼主| 发表于 3 天前 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Dd123 发表于 2025-9-18 23:58
70岁,一线用PoIa-R-chp完全缓解
后,15个月派特显示复发,用高罗华治疗,还需要联合gemox
吗,还有其他方 ...

CAR-T没有年龄限制。
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁阜新
淋巴癌这么复杂,看不懂啊
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常春藤2027 发表于 2025-09-19 05:03
现在高罗华+Gemox方案用的确实也挺多,不能耐受也可考虑pola+BR

谢谢,老家这里给用的高罗华了。但说要加化疗。有没有高罗华➕口服药啊。医生说Pola+
Br会影响CAr-T.让我们用双抗
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
橙色雨丝 发表于 2025-09-19 08:28
CAR-T没有年龄限制。

谢谢大神,老人70了不知道身体够不够条件啊。
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
常春藤2027 发表于 2025-09-19 04:50
我国刚批准了tafa,  对老人也可考虑CD19 单抗(Tafa)联合来那度胺:这是一种完全无化疗方案,联合治疗一年, CR 率达 41%,完全缓解者的长期治愈率高达80%,中位生存期达 3 年。

谢谢
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
Dd123 发表于 2025-09-19 13:37
谢谢大神,老人70了不知道身体够不够条件啊。

去大的中心,有老人处理经验的
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弥漫大b细胞(非生发中心起源)
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发表于 前天 16:01 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
请教一下大神,您文章中谈到“DEL患者更倾向于有较差的体能状态,较晚的分期,更高的ki67增殖指数,更高的IPI评分,以及更多的结外器官累及,这些都是影响预后的因素”,但是非DEL患者也会遇到年龄、分期等因数,这个因数并非双表达特有的,所以我想请教一下双表达预后差的,根本原因是什么?是否有针对这些根本原因的抑制方式?

我家人的免疫组合是BCL-2(弱+,约80%),C-Myc(y69)(+,约70%),这个BCL-2的弱+如何理解?既然百分比都已经80%了,为什么还是弱+?是否可以理解是百分比表示多少细胞表达BCL-2,而弱+或+表示这种表达的强度大小?

另外BCL-2和C-Myc的表达是否会随着治疗而改变?还是说这两个的表达是不变的,始终是风险因数?期待@橙色雨丝 大神的回复
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发表于 前天 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
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