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刚确诊滤泡性淋巴瘤,求助帮忙判断是不是儿童型PTFL

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发表于 3 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏
基本情况:耳后肿物,已经切除,病理显示3a级滤泡淋巴瘤,做了PETCT,其他区域未见明显淋巴结肿大和高活性的淋巴结。病理中bcl2 mum1均是阴性。

刚确诊了滤泡性淋巴瘤,最近已经接受了,今天看到病理,不知道什么具体分型,看了几篇论文,包括周小鸽的文章,感觉和PTFL,就是儿童型滤泡性淋巴瘤有一些吻合,具体的指标也能对得上,但是我都31了,有可能得儿童型吗?

想问问有没有必要送去北京会诊,具体联系谁呢?还要做哪些标记物的检查呢?谢谢大家

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 楼主| 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
病理会诊:专家看切片
@洪飞 @小猪泡泡 @橙色雨丝 麻烦各位大佬帮忙看一下,是否有必要送去北京会诊
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
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发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不会有事633 发表于 2025-08-23 19:27
@洪飞 @小猪泡泡 @橙色雨丝 麻烦各位大佬帮忙看一下,是否有必要送去北京会诊

31也有可能得儿童型的,最好再做一次病理
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 楼主| 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
橘子宝宝 发表于 2025-08-23 19:58
31也有可能得儿童型的,最好再做一次病理

好的,谢谢
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发表于 前天 08:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
儿童型滤泡的可能性大。
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 楼主| 发表于 前天 08:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
橙色雨丝 发表于 2025-08-24 08:29
儿童型滤泡的可能性大。

谢谢大神回复,请问是否需要进一步病理会诊,或者基因检测确定亚型分型呢?看到不同分型的治疗方案也不相同。
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发表于 前天 10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不会有事633 发表于 2025-08-24 08:46
谢谢大神回复,请问是否需要进一步病理会诊,或者基因检测确定亚型分型呢?看到不同分型的治疗方案也不相同。

病理会诊需要做,如果确定是儿童型滤泡,那一般不需要再做进一步治疗,也没有进一步的分型。
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 楼主| 发表于 前天 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
橙色雨丝 发表于 2025-08-24 10:46
病理会诊需要做,如果确定是儿童型滤泡,那一般不需要再做进一步治疗,也没有进一步的分型。

谢谢大神
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发表于 前天 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
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 楼主| 发表于 前天 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
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发表于 前天 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
可以再做一个二代基因判断一下
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 楼主| 发表于 前天 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
小猪泡泡 发表于 2025-08-24 23:26
可以再做一个二代基因判断一下

好的,对这个结果您有倾向吗?
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