吃不起药，就得等死么

112pay

父亲弥漫性大b，化疗后对应靶向药要一个月小一万，本来咬咬牙也可以吃一阵子，其实也就能吃几个月，我怕钱都花了后面再复发了都没钱化疗，但是母亲肺也出现了问题，不能钱都花在父亲身上，想问问大家有什么办法，靶向药可以进组么

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橙色雨丝

BTK抑制剂没有批准这个适应症，所以不能报销，没有批准的原因也是缺乏获益的证据。

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橙色雨丝

不是你 发表于 2025-7-25 10:14
大神，我妈妈边缘区淋巴瘤，4次利妥昔单抗+奥布替尼治疗后。中期pet评估，全身淋巴结均消失，代谢较低， ...

为了不做化疗，用了非化疗方案，但效果未达预期，只好回过头来再做化疗，那也没办法，早知如此不如一开始就做化疗了。

散仙

我家人治疗一整年，前面七个疗程花了几十个w，包括自费的pola，泽布替尼，脂质体等等，反正一切都用最好的。实际边治疗边进展了。医生考虑用更好的高罗华。
家人商量后，后面五个疗程，换了都进医保的化疗方案。每个疗程，医保后自费也就一千多块，顺利结疗了。
所以贵也不一定获益。

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112pay

放下25 发表于 2025-07-25 06:25
加油

唉，什么时偶是个头

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打怪能手

上海肿瘤医院有机会入组的，要去问他们的医生。

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来自天堂的女人

我现在吃泽布替尼，每月一万的药费确实太多了，但是也没办法。

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xwx250

打怪能手 发表于 2025-07-25 04:06
上海肿瘤医院有机会入组的，要去问他们的医生。

之前在哪里治疗的还是问问之前医院的医生有没有实验组，贸贸然去其他医院的话，其他医院的医生说不定不会安排进组的

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放下25

加油

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112pay

打怪能手 发表于 2025-07-25 04:06
上海肿瘤医院有机会入组的，要去问他们的医生。

我不在上海不知道行不行，唉

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112pay

xwx250 发表于 2025-07-25 06:02
之前在哪里治疗的还是问问之前医院的医生有没有实验组，贸贸然去其他医院的话，其他医院的医生说不定不会安排进组的

嗯嗯，提前问问

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ghihdhk

哪个有奥布替尼或者泽布替尼不吃的，有偿我买我维信P8xx99

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一叶知秋深

唉！！

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112pay

来自天堂的女人 发表于 2025-07-25 04:49
我现在吃泽布替尼，每月一万的药费确实太多了，但是也没办法。

嗯，我只能说能尽力做吧

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一定好起来吧

112pay 发表于 2025-07-25 07:00
我不在上海不知道行不行，唉

入组，必须要二线以上进展

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112pay

橙色雨丝 发表于 2025-07-25 07:17
BTK抑制剂没有批准这个适应症，所以不能报销，没有批准的原因也是缺乏获益的证据。

唉，请问大神后续最少坚持多少个月

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112pay

一叶知秋深 发表于 2025-07-25 07:17
唉！！

游走在崩溃的边缘

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一蓑烟雨任平生/

我们也是，医生让我们吃奥布替尼都是自费的，说实话我们是普通农民真吃不起，，

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阿凡提的驴

有些有组的，你得找找

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112pay

阿凡提的驴 发表于 2025-07-25 07:50
有些有组的，你得找找

扛不下去了就找，谢谢

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112pay

一蓑烟雨任平生/ 发表于 2025-07-25 07:45
我们也是，医生让我们吃奥布替尼都是自费的，说实话我们是普通农民真吃不起，，

可不，也没有商业保险，唉

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