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疑病痛苦中的家长和被“爱”蹂躏的孩子

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家园豆

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2025-7-19
发表于 昨天 10:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东
    这几天和两位家长在交流,一位爸爸,一位妈妈。两位有共同点,认为自己孩子患有罕见严重的疾病,他们能从各种检查结论中提取出所谓的证据证明自己的诊断,能从专家确诊没有问题的交流中提取出只言片语支撑自己的推断,能和“病友”对比交流中看到自己孩子的“症状”,时常到网络和书籍中去找依据,感觉自己比专家还专业,能天天观察出孩子的“病情”和“症状”。即便各家医院都给出孩子没有问题的结论,但他们认为是专家没检查出来,他们天天能观察到,并且还准备找更高明的医院和专家来给孩子“确诊”。
      我又陷入回忆的恐惧,这和当年我妈妈一样,典型的偏执焦虑和疑病。他们是爱孩子,但他们心理障碍却以爱的名义折腾孩子、折磨自己、甚至折腾亲人朋友。他们不知道,把正常健康的孩子当成重病患者来折腾、检查、“看病”“蹂躏”,这样对孩子心灵心理的创伤不比病痛轻,对孩子生活学习的影响深远。
     还好,有一位已经有所缓解,另一位我也用我沉痛的教训在沟通。很荣幸他们能信任我,找到我。也理解他们自己也很痛苦。
     我希望能为陷入恐惧痛苦不安无奈的孩子尽微薄之力,希望没有疑病的折磨。当然,有病还是要诊断治疗,我不反对日常体检、支持有病早看。我不常在这里,来了只后会及时回复。祝大家早日康复,愿没有疑病和病痛。

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家园豆

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病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
上海瑞金
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治疗中
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2025-7-20
发表于 昨天 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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家园豆

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2025-7-20
发表于 昨天 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
只希望孩子没有病,找各种症状认为她就没得那么严重的病,带去看了几个医生也没说啥,就让病理会诊,排查,送了博仁医院,漫长的等待,希望结果是好的……看着活蹦乱跳的孩子,心里说不上的难过
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