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求助:双原发 肠癌合并弥漫大B、MCD亚型MYD88单突变如何治疗

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发表于 昨天 11:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
      大家好,我母亲今年65岁,今年4月16日做了直肠癌根治术,术后病理显示为2期。完成一个疗程的单药口服卡培他滨治疗后,又发现原发淋巴结的弥漫大B细胞淋巴瘤(ABC非生发中心型,III期A,IPI评分2分,排除双、三打击)。目前在复旦大学附属肿瘤医院(复肿)完成了POLA-R-CHP三疗,NGS报告显示为MCD亚型。我向医生提出加用BTK抑制剂泽布替尼,医生考虑到母亲年龄较大、耐受性问题,建议若用药可在结疗后服用1-2年维持治疗,但也表示“可吃可不吃”,主要需结合PET-CT评估结果决定。
我查阅了相关资料,PHOENIX试验显示MYD88单突变患者对btk抑制剂可能获益有限,且有研究提示BTK抑制剂联合化疗效果更优,但单药治疗缺乏明确数据支持。想请教目前的治疗思路是否合理?
目前计划在三疗后于8月1日进行PET-CT评估疗效:若达到完全缓解(CR),会立即做MRD检测确认是否阴性,后续每三个月监测一次MRD;若未达CR,则向医生建议服用泽布至疗程结束(因母亲有肠癌造口需回纳手术,担心泽布可能影响手术)。
已附上所有检查报告,恳请有经验的朋友帮忙看看是否有更优方案?另备注:母亲对吃药依从性较差,且对药物副作用较为恐惧。



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 楼主| 发表于 昨天 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
@橙色雨丝 雨丝大神求您帮我们看下吧
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发表于 昨天 14:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
既然提到PHOENIX研究,那你应该注意到这个研究总体上是失败的,其中获益的患者也主要是年龄低于60岁的年轻患者。至于说BTK抑制剂单药,那正如医生所说,可吃可不吃,没有明确证据证明可以获益。
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 楼主| 发表于 昨天 14:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2025-7-17 14:23
既然提到PHOENIX研究,那你应该注意到这个研究总体上是失败的,其中获益的患者也主要是年龄低于60岁的年轻 ...

感谢雨丝大神的回复,我们CNS-IPI我看了一下评分应该是1分,是不是也不需要做中枢预防,目前方案POLA-R-CHP属于标准方案,医生也没说要加药啥了,如果评估CR后续MRD监测就足够了是吧?感谢您了
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 楼主| 发表于 昨天 14:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2025-7-17 14:23
既然提到PHOENIX研究,那你应该注意到这个研究总体上是失败的,其中获益的患者也主要是年龄低于60岁的年轻 ...

另外麻烦您帮我们看下这个突变基因,MYD88单突变预后是否会比典型的MYD88+CD79合并突变预后稍微好一些,另外我是否可以再做一个基因突变定量-MYD88看看是否转变成野生型呢?
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发表于 昨天 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
陪妈妈打怪cr 发表于 2025-07-17 14:55
另外麻烦您帮我们看下这个突变基因,MYD88单突变预后是否会比典型的MYD88+CD79合并突变预后稍微好一些,另外我是否可以再做一个基因突变定量-MYD88看看是否转变成野生型呢?

首先没有相关研究的数据,其次预后并不取决于一两个基因,第三有基因突变就是有基因突变,什么都无法改变,只有把肿瘤细胞彻底消灭才能解决问题。
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 楼主| 发表于 昨天 16:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2025-7-17 16:25
首先没有相关研究的数据,其次预后并不取决于一两个基因,第三有基因突变就是有基因突变,什么都无法改变 ...

谢谢雨丝大神的解答,那我就等中期评估结果了,希望能CR,感谢~
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