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华氏巨球蛋白血症

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家园豆

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2025-7-15
发表于 3 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
医生诊断觉果为华氏巨球蛋白血症,建议化疗,想问问大家,因为看这个免疫组化结果写的是淋巴浆细胞淋巴瘤或边缘区淋巴瘤,但医生最终判断分型是华氏,想问下是否准确?另外要选择直接化疗吗怕老人86岁身体扛不住




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发表于 3 天前 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
82岁的华氏巨球蛋白血症应该不做什么化疗了,吃靶向药吧。
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 楼主| 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2025-07-14 13:27
82岁的华氏巨球蛋白血症应该不做什么化疗了,吃靶向药吧。

我也疑问,医生说靶向药需要一直吃,费用太高,并且说治疗效果不如化疗,所以我们现在就也还在咨询,拿不准中
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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 前天 14:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
G.north-moon 发表于 2025-7-14 15:05
我也疑问,医生说靶向药需要一直吃,费用太高,并且说治疗效果不如化疗,所以我们现在就也还在咨询,拿不 ...

屏幕截图(614).png


泽布替尼单药是NCCN指南中的1类推荐,以苯达莫司汀方案为首的化疗方案不过是2A类推荐,无论是安全性还是有效性泽布替尼都比化疗要好,只是费用要高一些,但是考虑到化疗的感染几率大,缓解持续时间短,最终哪个费用更高很难说。
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发表于 前天 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
WM靶向药不是进医保了吗?
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 楼主| 发表于 前天 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
夜光 发表于 2025-07-15 18:18
WM靶向药不是进医保了吗?

医生说靶向药的话每个月需要五千,且终身吃药,这个负担也挺重,家庭承担有点困难
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 楼主| 发表于 前天 18:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2025-07-15 14:12
泽布替尼单药是NCCN指南中的1类推荐,以苯达莫司汀方案为首的化疗方案不过是2A类推荐,无论是安全性还是有效性泽布替尼都比化疗要好,只是费用要高一些,但是考虑到化疗的感染几率大,缓解持续时间短,最终哪个费用更高很难说。

啊?感染几率大?这个医生都没有告诉我们,只说建议化疗,而且今天已经开始了,看老人家身体吧,如果不行第二次就不化了,换靶向药
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