搜索
查看: 166|回复: 3

弥漫大B淋巴瘤确诊期

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

1

帖子

9

家园豆

最后登录
2025-5-25
发表于 昨天 12:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
请问大家有吃BTK靶向药吗?吃的比较多的是哪种?副作用表现怎么样?

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

355

帖子

1078

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-26
发表于 昨天 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
我家人弥漫大b,用的泽布替尼,吃了七个月,进展了,停药了。全自费了7万多,但没效果。
有头晕手麻症状,但也不知道是不是其他化疗药物的副作用。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

72

帖子

403

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-26
发表于 昨天 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
我家从2022年7月开始化疗,全剂量一线方案+泽布替尼,泽布一直吃到进入维持期的半年后,才换成来那度安
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

17

帖子

67

家园豆

最后登录
2025-5-25
发表于 昨天 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南许昌
散仙 发表于 2025-05-25 16:02
我家人弥漫大b,用的泽布替尼,吃了七个月,进展了,停药了。全自费了7万多,但没效果。
有头晕手麻症状,但也不知道是不是其他化疗药物的副作用。

你们二线治疗有效了吗?二线用的什么方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号