搜索
查看: 1912|回复: 14

新人求助拜托各位

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
发表于 2025-4-24 14:15:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
新人求助求助拜托各位大神
我婆婆是2023年11月确诊弥漫大B淋巴瘤
24年5月份结疗,25年4月发现淋巴结肿大,彩超显示结果好,但是做了穿刺病理提示复发,这种情况还有可能翻盘吗?已经去做免疫组化了。求助求助

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
 楼主| 发表于 2025-4-24 17:11:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
病理会诊:专家看切片
晓寒先生 发表于 2025-04-24 17:05
首页,报团取暖,找团团

谢谢
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

469

帖子

1491

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-15
发表于 2025-4-24 15:03:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理是金标准
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
 楼主| 发表于 2025-4-24 15:08:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛

真的是接受不了  才结疗不到一年
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

64

主题

347

帖子

188

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
苏大附一
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-13
发表于 2025-4-24 15:57:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
做个pet也看看。就算是复发,也还有很多方案可治。希望您和家人能够重新振作起来,再干一场,会有好结果的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
 楼主| 发表于 2025-4-24 16:05:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
GYY_0701 发表于 2025-04-24 15:57
做个pet也看看。就算是复发,也还有很多方案可治。希望您和家人能够重新振作起来,再干一场,会有好结果的

谢谢谢谢谢谢还在等免疫组化,不过医生说大概率是复发了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

64

主题

347

帖子

188

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
苏大附一
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-13
发表于 2025-4-24 16:07:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
新人求助求助 发表于 2025-04-24 16:05
谢谢谢谢谢谢还在等免疫组化,不过医生说大概率是复发了

还能治的。我爸一年复发,经过半年的治疗,现在已经移植出院了,活着就算赚到
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
 楼主| 发表于 2025-4-24 16:17:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
GYY_0701 发表于 2025-04-24 16:07
还能治的。我爸一年复发,经过半年的治疗,现在已经移植出院了,活着就算赚到

大夫说复发后更难治
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

538

帖子

1860

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2025-6-15
发表于 2025-4-24 16:50:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加群,然后请教群里大神,把一开始免疫组化,治疗方案,治疗过程说一下,群里各位大神会给你提供参考意见的。。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

538

帖子

1860

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2025-6-15
发表于 2025-4-24 16:51:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

是难治,但是也有的治
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

64

主题

347

帖子

188

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
苏大附一
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-13
发表于 2025-4-24 16:53:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
 楼主| 发表于 2025-4-24 17:04:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
晓寒先生 发表于 2025-04-24 16:50
加群,然后请教群里大神,把一开始免疫组化,治疗方案,治疗过程说一下,群里各位大神会给你提供参考意见的。。

麻烦问下在哪里加群呢?新人不知道在哪里找大神
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

538

帖子

1860

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2025-6-15
发表于 2025-4-24 17:05:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
新人求助求助 发表于 2025-04-24 17:04
麻烦问下在哪里加群呢?新人不知道在哪里找大神

首页,报团取暖,找团团
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

469

帖子

1491

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-15
发表于 2025-4-24 17:13:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我们24年3月确诊弥漫大b,25年3月结疗。12次化疗。三个化疗,属于边治疗,边复发。
现在也不知道能稳定多久
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

77

帖子

132

家园豆

最后登录
2025-6-7
 楼主| 发表于 2025-4-24 17:17:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
散仙 发表于 2025-04-24 17:13
我们24年3月确诊弥漫大b,25年3月结疗。12次化疗。三个化疗,属于边治疗,边复发。
现在也不知道能稳定多久

为什么血液病这么难治 我婆婆也是复发了接下来还不知道怎么办好。
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号