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楼主: 口水娃娃

原发乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤，康复十年的报到

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紫陌红尘Lucy

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发表于 2025-4-8 08:58:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
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笑谈人生

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发表于 2025-4-8 09:24:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南安阳
病理会诊：专家看切片
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路上有梦

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发表于 2025-4-8 10:30:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
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冬刚

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发表于 2025-4-8 10:42:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
永远健康。
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阳光086

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发表于 2025-4-8 10:50:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广东佛山
CR常在，越来越好
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马雷

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发表于 2025-4-8 10:51:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
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小猫qiqi

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发表于 2025-4-8 10:59:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国重庆
看见你的一张照片像是洪崖洞，加油病友，希望我们都好好的！
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叶美丽

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发表于 2025-4-8 11:12:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北
祝福，希望我也能接好运，永远CR
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Yy颜颜

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发表于 2025-4-8 12:27:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
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彻底治愈

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家园豆

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发表于 2025-4-8 16:22:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江
请问您得的是哪种淋巴瘤？
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行者.

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发表于 2025-4-8 17:07:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广东深圳
永远健康
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口水娃娃

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 楼主| 发表于 2025-4-8 19:17:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国海南儋州
为宝贝加油 发表于 2025-04-08 08:08
同样是高中英语老师的我经历了你的那些经历……不过，还不到两岁的我还正在自我修炼！！谢谢你的文章，还有你的板书，康复十年的文章是我需要的，也是懂你的病友需要的！！！

没有问题的，我觉得当老师虽然累但是真的很开心，站在讲台的时候我觉得自己无所不能
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口水娃娃

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 楼主| 发表于 2025-4-8 19:19:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国海南儋州
因为你眉眼带笑 发表于 2025-04-08 06:48
让我们一起加油呀

加油哦！一定可以的！
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口水娃娃

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 楼主| 发表于 2025-4-8 19:20:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国海南儋州
hbzsq 发表于 2025-04-08 08:56
感谢分享，接好运。我是乳腺弥漫大B，生发中心表型，现在结疗1年7个月。也有你这种心路历程。

大多数病友都会经历这些，苦难都是相似的，触底反弹后那真的数不尽的精彩
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白垩纪飞飞卧龙

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发表于 2025-4-8 20:01:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国四川成都
永远CR！
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无幻

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发表于 2025-4-8 20:59:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
永远CR！
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口水娃娃

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 楼主| 发表于 2025-4-8 22:12:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国海南儋州
小猫qiqi 发表于 2025-04-08 10:59
看见你的一张照片像是洪崖洞，加油病友，希望我们都好好的！

对，我前年去旅行拍的
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洪飞

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家园豆

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一生平安康复3-5年
发表于 2025-4-8 22:33:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
@行风 康复明星勋章
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我只是个康复病友，不是专业医生，所有意见仅供参考，不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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行风

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发表于 2025-4-8 22:36:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
洪飞 发表于 2025-04-08 22:33
@行风 康复明星勋章

哈哈，马上，我俩已经私信沟通过
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家园豆

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发表于 2025-4-8 23:15:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江温州
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