血管免疫母t细胞淋巴瘤

大倩倩。 · 发表于 2024-9-15 21:57:17

昨天拿到爸爸的病理确诊，拿到后感觉腿都软了，听都没听过，不知道怎么办，到处问，马上走了医院绿色通道，今天入院了。我爸爸看到这个病心态很不好，说不想治了，要花那么多钱还治不好，感觉没有希望。又一边说感觉淋巴结变小了，还想着会不会误诊了。
我爸爸还年轻啊，本来觉得日子慢慢会好起来，结果一下子不知道该怎么办了。
请问大家这个病目前治疗方案有哪些，愈后效果哪种比较好，治愈率怎么样，还有可能会出现的感染需要怎么应对。大致费用是怎么样的。

来自安卓APP客户端

洪飞 · 发表于 2024-9-15 22:12:24

总体还是有30%左右患者可以达到长期缓解甚至治愈的。一线方案依然是CHOP/CHOPE。任何其它联用药物目前均未显著改善一线治疗效果。

来自苹果APP客户端

大倩倩。 · 发表于 2024-9-15 22:15:46

洪飞发表于 2024-09-15 22:12
总体还是有30%左右患者可以达到长期缓解甚至治愈的。一线方案依然是CHOP/CHOPE。任何其它联用药物目前均未显著改善一线治疗效果。

谢谢，我们好好治疗，希望顺利，加油

来自安卓APP客户端

大倩倩。 · 发表于 2024-9-15 22:14:24

向前看别回头发表于 2024-09-15 22:02
chope或Bv chp，前者都是医保内的药，花不了多少

好，谢谢，请问一般cd30多少用bv效果会更好一些啊

来自安卓APP客户端

向前看别回头 · 发表于 2024-9-15 22:02:52

chope或Bv chp，前者都是医保内的药，花不了多少

来自安卓APP客户端

有缘 · 发表于 2024-9-15 22:06:52

心态放好，我家先生也是这个病，没有办法，已经治疗二年，现在又个复发了。

来自安卓APP客户端

是康康吖 · 发表于 2024-9-15 22:07:47

别怕往前走！

来自苹果APP客户端

大倩倩。 · 发表于 2024-9-15 22:16:30

有缘发表于 2024-09-15 22:06
心态放好，我家先生也是这个病，没有办法，已经治疗二年，现在又个复发了。

嗯，谢谢，一起加油吧

来自安卓APP客户端

心想事成玲珑 · 发表于 2024-9-15 22:42:25

加油，你爸爸还那么年轻

来自安卓APP客户端

向前看别回头 · 发表于 2024-9-15 22:52:12

大倩倩。发表于 2024-09-15 22:14
好，谢谢，请问一般cd30多少用bv效果会更好一些啊

Bv用量应该根据体表计算的，不便宜。贵不一定效果好，因为你们cd30有表达，多一个选择吧

来自安卓APP客户端

aa111 · 发表于 2024-9-15 23:49:28

来自安卓APP客户端

蝶舞重生 · 发表于 2024-9-16 16:42:20

有缘发表于 2024-09-15 22:06
心态放好，我家先生也是这个病，没有办法，已经治疗二年，现在又个复发了。

他复发几次了吗？又复发了。现在用什么方案呢？

来自安卓APP客户端

桂花雨 · 发表于 2024-9-16 17:04:55

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

M·KIMRO · 发表于 2024-9-27 22:45:03

洪飞发表于 2024-09-15 22:12
总体还是有30%左右患者可以达到长期缓解甚至治愈的。一线方案依然是CHOP/CHOPE。任何其它联用药物目前均未显著改善一线治疗效果。

T母还能治愈？

来自苹果APP客户端

M·KIMRO · 发表于 2024-9-27 22:50:49

我妈有类风湿，本来免疫系统就有疾病。今年8月初确诊的，医生根据我妈的情况用了miniCHOP，但是依然不耐受。肺部感染，基本已经白肺了，做了气管镜确认了肺部感染细菌，做的针对性的抗菌治疗也没什么效果，可能就是这几天的事了。不知道你父亲身体基础怎么样，化疗还是副作用太大，家里条件好的话建议直接吃靶向药，虽然贵一些吧，但是对人体伤害没那么大

来自苹果APP客户端