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原发中枢神经系统大B细胞淋巴瘤临床病理特点及生存分析

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发表于 2024-9-6 01:29:01 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏

Clinicopathologic characteristics and survival analysis of primary large B-cell lymphoma

Zhao Weili et al.

Published: 2024 -05 -14 ·




目的

回顾性分析原发中枢神经系统大B细胞淋巴瘤(PCNSLBCL)患者的临床、病理特征、疗效、生存和预后情况。

方法

回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院自2010年10月至2022年11月收治的70例PCNSLBCL患者的临床和病理资料,采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验进行生存分析以及Cox比例风险模型进行预后分析。

结果

70例PCNSLBCL患者接受一线诱导治疗后49例(70.0%)评价为完全缓解(CR),4例(5.7%)评价为部分缓解,客观缓解率为75.7%。2年无进展生存(PFS)率55.8%,中位PFS期为35.9个月;2年总生存(OS)率79.1%,中位OS期未达到。一线诱导CR后,接受auto-HSCT的患者累积复发率(CIR)低于未接受任何巩固治疗的患者( P=0.032);口服小分子药物维持的患者2年PFS率为84.4%,中位PFS期为79.5个月,无巩固治疗患者2年PFS率为54.4%,中位PFS期为35.9个月,差异有统计学意义( P=0.038)。多因素分析显示纪念斯隆-凯特琳肿瘤中心(MSKCC)预后评分3类是影响PCNSLBCL患者OS的独立预后不良因素( HR=3.127,95% CI 1.057~9.253, P=0.039)。

结论

一线诱导治疗CR的PCNSLBCL患者接受auto-HSCT巩固治疗可降低CIR,口服小分子药物维持治疗可延长PFS期。MSKCC预后评分3类与PCNSLBCL患者较差的OS相关。

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