求求各位给点建议

祝我母亲永远cr

医生说我母亲有tp53突变因素要以后每月花1万吃伊布替尼 真的吃不起了我该怎么办啊

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ariron

祝我母亲永远cr 发表于 2024-08-16 18:52
泽布医生说是国产的也要将近一个月一万真的吃不起 我真的不知道该面对母亲我好像逃避这个世界

你是做了ngs二代基因测序查出来tp53突变吗？还是免疫组化的p53蛋白高表达？二者不是一回事。
另外，btk抑制剂是针对mcd亚型的，不是针对tp53突变的。针对tp53突变，有的医院会在常规化疗方案中增加地西他滨或者塞利尼索。
你在哪家医院看的呢？怎么感觉医生不太专业。你可以把详细的病理资料发上来，这样大家才能更好地帮你解答。

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anl

这个药国外要仿制药。但现在国内基本上用泽布替尼 奥布替尼了

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散人

从未听闻tp53异变用btk抑制剂的，而且btk对大b来说耐药性极快，本质上没太大意义。

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祝我母亲永远cr

anl 发表于 2024-08-16 18:42
这个药国外要仿制药。但现在国内基本上用泽布替尼 奥布替尼了

泽布医生说是国产的也要将近一个月一万真的吃不起 我真的不知道该面对母亲我好像逃避这个世界

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ariron

祝我母亲永远cr 发表于 2024-08-16 19:09
这是我母亲的病理报告

fish检测做了吗？排除双打击了没有？

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ariron

祝我母亲永远cr 发表于 2024-08-16 19:09
这是我母亲的病理报告

另外，沈阳的话，中国医科大学附属第一医院或者盛京医院治疗淋巴瘤都可以，但是我不知道浑南院区咋样。能去好医院还是去好医院，找口碑好的大夫

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祝我母亲永远cr

ariron 发表于 2024-08-16 19:28
fish检测做了吗？排除双打击了没有？

排除了
双打击阴性

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小小小小妖

49感觉还年轻

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羽毛

主治是哪位医生啊？

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常春藤2027

对于DLBCL个体化治疗探索目前多聚焦于初治患者中，因为一线治疗的疗效对于DLBCL患者整体生存至关重要。许彭鹏教授表示，团队正开展针对初治DLBCL患者的基于分子分型的R-CHOP联合靶向药物（R-CHOP-X）治疗策略探索特色研究。

基于现有研究成果，许彭鹏教授介绍道，对于MCD亚型、N1亚型、BN2亚型患者，考虑联合BTK抑制剂治疗方案；对于TP53突变患者，考虑联合地西他滨治疗方案；对于其他部分亚型如NOS亚型患者，考虑联合来那度胺治疗方案。当然，现阶段研究成果仍将随着不同靶向机制的创新药物的涌现而逐渐优化，为DLBCL患者探索最佳个性化治疗策略。正如双抗、抗体偶联药物（ADC）及CAR-T等免疫疗法的出现为TP53突变、双打击DLBCL等高危患者带来更好的治疗选择。

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ariron

泽布替尼没有吃的必要，花那么多钱，却没有明显的获益。
可以先用常规的化疗方案，2或4次化疗后评估疗效，如果疗效不显著，再考虑加塞利尼索或者地西他滨。

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跑如人生

tp53突变伊布替尼没有用，这是常识，可能的话换个医院问问。

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candlelight0927

我有奥布替尼，有需要的吗？

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嗷嗷

ariron 发表于 2024-08-16 19:00
你是做了ngs二代基因测序查出来tp53突变吗？还是免疫组化的p53蛋白高表达？二者不是一回事。
另外，btk抑制剂是针对mcd亚型的，不是针对tp53突变的。针对tp53突变，有的医院会在常规化疗方案中增加地西他滨或者塞利尼索。
你在哪家医院看的呢？怎么感觉医生不太专业。你可以把详细的病理资料发上来，这样大家才能更好地帮你解答。

P53显示+有什么说法吗请问，我百度看说P53+是预后不好的意思啊，慌死了

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要平平安安啊

病人是非GCB型吗？不然为什么用这种药

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