搜索
楼主: 徐小胖

关于费用

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

86

帖子

1410

家园豆

最后登录
2025-6-1
发表于 2024-8-2 11:14:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
勇敢牛牛2 发表于 2024-08-01 23:00
10次4万多 本来想拿回去还能报点结果没到5

怎么那么便宜?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

86

帖子

1410

家园豆

最后登录
2025-6-1
发表于 2024-8-2 11:17:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
病理会诊:专家看切片
胖王子 发表于 2024-08-02 06:31
我们是老乡,我也是台州的,我们还没开始一疗,前期各种检查已经自费5万了,暂定R一CHOP,加自费的脂质体(医生说13500,买一送一),医生又说了Pola,这个比较贵,估计每次要自费5万,家里人听医生说有效率加10%,就说用这个,钱不够他们给我们凑。跟他们说这个有效率加10%不是说药更好,而是稍更多的人适用,可能多花了二三十万,也不一定适用我们个体。因为是我老公生病,我姐说万一R一ChoP没用,他家里人会不会怪我为了省钱没用贵的,在他们的认知里贵的就是好的。如果用RChoP,后面考虑自体移植,一切顺利的话目前存款差不多能应付,如果用Pola+移植,真的要凑钱了。而且第一次治疗就凑,万一复发了,又凑吗?虽然姐姐表弟的条件还可以,但也不能全指望人家啊

我治疗脂质体全是自费,没有买一送一
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

86

帖子

1410

家园豆

最后登录
2025-6-1
发表于 2024-8-2 11:19:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
胖王子 发表于 2024-08-02 10:16
第一次5300,后面大概1300

我们湖北每次PET要8500
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

86

帖子

1410

家园豆

最后登录
2025-6-1
发表于 2024-8-2 11:22:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
河北邯郸-德乾 发表于 2024-08-02 06:54
便宜多了去了,我每次三到四万报的很少,六次加门诊花费一共三十多万,报销七八万,还是职工医保。

你有用泽布替尼靶向药维持治疗吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

66

帖子

301

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-3
 楼主| 发表于 2024-8-2 11:27:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
竞速 发表于 2024-08-02 11:12
我也是常规方案,每次美罗华一万多,脂质体自费一万多,泽布替尼一万多,检查费也贵,到目前为止已花费54万多,结疗一年了,包括每次的复查费用,每月泽布维持费用

我们这里脂质体买一送一的 ,你结疗后还要泽布替尼每天四颗吗?我们没说要吃
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

66

帖子

301

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-3
 楼主| 发表于 2024-8-2 11:28:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
胖王子 发表于 2024-08-02 11:01
感觉你们治疗过程很顺利,希望我们也有好运。7月12做的脾切除手术,现在还在恢复期,这星期过来本来是拆线,加做第一疗程的,结果又说肺炎了,先挂消炎到下星期一,开局就不顺,哎

你们开局就不顺,更应该找一个好的医院和医生吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

86

帖子

1410

家园豆

最后登录
2025-6-1
发表于 2024-8-2 11:32:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
是的,我一直在吃
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

598

帖子

3232

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-4
发表于 2024-8-2 13:01:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
徐小胖 发表于 2024-08-02 09:41
前面没有确诊没有报销纯自费,后面办了特殊病种

还是你们当地政府医保政策好,我们办了门特 petct也都自费8500呢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

39

帖子

226

家园豆

您的身份
家属
病理报告
伯基特淋巴瘤
就诊医院
湘雅三
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-15
发表于 2024-8-2 13:10:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南株洲
我们才二疗都用了十多万了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

39

帖子

226

家园豆

您的身份
家属
病理报告
伯基特淋巴瘤
就诊医院
湘雅三
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-15
发表于 2024-8-2 13:11:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南株洲
我们这边pet-CT七千多
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

29

家园豆

最后登录
2025-4-26
发表于 2024-8-2 15:16:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东湛江
我们现在检查花了4万5还没确诊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

66

帖子

301

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-3
 楼主| 发表于 2024-8-2 15:40:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
水灵 发表于 2024-08-02 15:16
我们现在检查花了4万5还没确诊

你在什么医院检查啊 建议先市级三甲确诊,然后再去上级治疗,我们就是这样操作的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

26

主题

1066

帖子

2741

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-6
发表于 2024-8-2 16:28:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

第三次pet 5300加2支长效生白3200 我就付了300块 离谱
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

29

家园豆

最后登录
2025-4-26
发表于 2024-8-2 16:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东湛江
徐小胖 发表于 2024-08-02 15:40
你在什么医院检查啊 建议先市级三甲确诊,然后再去上级治疗,我们就是这样操作的

穿刺一次活检手术病理两次,免疫组化三次,petCT一次,基因重排跟淋巴瘤二代测序检测,反正能做的检查都做了先三甲医院,现在中肿看的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

29

家园豆

最后登录
2025-4-26
发表于 2024-8-2 16:40:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东湛江
徐小胖 发表于 2024-08-02 15:40
你在什么医院检查啊 建议先市级三甲确诊,然后再去上级治疗,我们就是这样操作的

就是一直确诊不了,一直做检查,一个月了都没确诊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

66

帖子

301

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-3
 楼主| 发表于 2024-8-2 18:11:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
水灵 发表于 2024-08-02 16:40
就是一直确诊不了,一直做检查,一个月了都没确诊

确诊确实需要很久的 ,每个流程需要的时间在那里了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

598

帖子

3232

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-4
发表于 2024-8-2 21:34:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
勇敢牛牛2 发表于 2024-08-02 16:28
第三次pet 5300加2支长效生白3200 我就付了300块 离谱

羡慕啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

50

帖子

185

家园豆

最后登录
2025-2-6
发表于 2024-8-3 08:09:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
竞速 发表于 2024-08-02 11:17
我治疗脂质体全是自费,没有买一送一

我也是
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

68

帖子

3022

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
山东齐鲁医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-6
发表于 2024-8-3 08:31:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
胖王子 发表于 2024-08-02 06:31
我们是老乡,我也是台州的,我们还没开始一疗,前期各种检查已经自费5万了,暂定R一CHOP,加自费的脂质体(医生说13500,买一送一),医生又说了Pola,这个比较贵,估计每次要自费5万,家里人听医生说有效率加10%,就说用这个,钱不够他们给我们凑。跟他们说这个有效率加10%不是说药更好,而是稍更多的人适用,可能多花了二三十万,也不一定适用我们个体。因为是我老公生病,我姐说万一R一ChoP没用,他家里人会不会怪我为了省钱没用贵的,在他们的认知里贵的就是好的。如果用RChoP,后面考虑自体移植,一切顺利的话目前存款差不多能应付,如果用Pola+移植,真的要凑钱了。而且第一次治疗就凑,万一复发了,又凑吗?虽然姐姐表弟的条件还可以,但也不能全指望人家啊

pola里的优罗华你可以咨询下当地的惠民保可以报销
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

492

帖子

2313

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
天津血液病医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-2
发表于 2024-8-3 10:09:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
请问浙一pet-ct5300元/次?
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号