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橙色雨丝 发表于 2024-07-15 16:42 血小板低要看是生成不足，还是消耗太快，或者两者兼有，总之不是拍脑袋就能想出合适的药物的。
此季年华 发表于 2024-7-15 19:32 血小板生成不足怎么办？
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橙色雨丝 发表于 2024-07-16 09:40 rhTPO
cheflovski 发表于 2024-07-16 11:31 你们eb病毒阳性吗？我妈妈当时就是eb病毒阳性然后血项一直超级低，各种输血输板都上不来。后来用了利妥昔单抗eb病毒转阴了就好了。不过我们是外周t细胞淋巴瘤，和你们情况可能不同。
好运58 发表于 2024-7-16 14:54 我们已经在用TPO几乎不涨
好运58 发表于 2024-07-16 14:59 我们eb也是阳，我们主治刚说了可以用利妥昔单抗，你们有做那个eb感染亚群检查吗？
橙色雨丝 发表于 2024-07-16 15:36 中位见效时间是两周。
cheflovski 发表于 2024-07-16 17:22 没有诶 我们当时eb浓度越来越高 血项越来越差 来不及做更多检查 医生立马用了利妥昔单抗 五个疗程后eb病毒转阴 在此过程中血项不断上升
好运58 发表于 2024-07-17 00:01 好的谢谢啦！我们明天再问一下大夫。我们已经化疗过五次了，完了合并噬血又开始用化疗药了，感觉身体很虚了
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悻福嫡淚 发表于 2024-07-30 00:27 你们噬血用药治疗吗？我妈妈一直反复发烧，用的地米，需要加依托泊苷吗用了是不是又骨髓抑制
好运58 发表于 2024-07-30 14:32 我们用的DEP方案（依托泊苷+甲泼尼龙+多柔比星脂质体）+口服芦可替尼，目前应该是暂时控制住了，骨髓抑制挺大，我们之前是噬血加骨髓抑制，血都掉没了这刚刚涨上来一些，
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悻福嫡淚 发表于 2024-07-31 22:57 哎，我妈妈用的阿扎➕gemox➕pd1➕芦可替尼……后面两个是换的pi3k，耐药的基因突变，真的感觉很不对一个一疗一个方案
幸运儿～- 发表于 2024-08-05 08:47 我们目前跟您差不多，想问一下血小板后来是怎么涨起来的呢
好运58 发表于 2024-08-07 19:29 那只能试着来了 加油
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雷达卡
发表于 2024-7-15 16:10:47
血小板每天在打升板针，隔三差五输血小板，就是上不来
麻烦大家用过管用的方法推荐一下谢谢谢谢
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发表于 2024-7-15 16:42:26
楼主
用了是不是又骨髓抑制
