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霍奇金淋巴瘤难治型

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家园豆

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发表于 2024-7-6 22:32:21 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南洛阳
老爸今年58岁,在2月29日因为持续乏力发烧入院检查,3月 5日转入郑大一附院,7号骨穿最终确诊是霍奇金淋巴瘤。 3月19号开始ABVD方案一疗。两个疗程后pet-CT显示无好转,有些淋巴结反而更大。改用BV-AVD方案,只用了1次,因为EB病毒感染导致嗜血综合症,持续发烧。VP16和地米激素冲击疗法将近一个月,发烧并无好转。铁蛋白六千多,eb病毒2.84e+04。白细胞0.58血小板13,天天升白针白细胞一直升不上来。去甲万古霉素,伏立康唑,比阿培南,更昔洛韦都用上了。医生最终建议干细胞移植清除eb病毒后放疗。嗜血综合症死亡率超高,移植是我们目前唯一的办法。可是移植的成功率,移植后抗感染抗排异也是很高。每天都在担心和纠结中,也只能孤注一掷的选择移植。相信医生,希望有奇迹发生。

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家园豆

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发表于 2024-7-6 22:51:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
病理会诊:专家看切片
加油!我当初也有嗜血差点小命没了。
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家园豆

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发表于 2024-7-7 08:49:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-7-7 14:05:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
芦可替尼。
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家园豆

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 楼主| 发表于 2024-7-7 18:39:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳

芦可替尼用着呢。
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 楼主| 发表于 2024-7-7 18:43:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
阳光小可乐 发表于 2024-07-06 22:51
加油!我当初也有嗜血差点小命没了。

嗜血真的超可怕!持续发烧,病人没精神没胃口血清白蛋白越来越低,人越来越虚弱,太折磨病人和家属了。
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