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想咨询一下,弥漫大B细胞淋巴瘤六疗后遇新冠复发,治愈的希望还大吗

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家园豆

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发表于 2024-6-18 21:20:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
想问问家人们,谁有类似的情况,麻烦给说一下情况

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发表于 2024-6-18 21:40:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
感觉淋巴瘤跟苗苗有很大关系
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发表于 2024-6-18 21:39:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
加油,不要放弃,会好的
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发表于 2024-6-18 22:13:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
问诊周可树有无对症新药以及后续临床实验入组等,做好多手应急准备。
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发表于 2024-6-18 22:25:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
弥漫性大B,得过几次新冠了,白肺过,现在化疗
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发表于 2024-6-18 22:39:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
新冠目前恢复了么
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发表于 2024-6-18 22:46:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
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发表于 2024-6-18 22:47:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
看新冠是否有诱导新的基因突变
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发表于 2024-6-18 22:57:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
我们中途阳了几个月,反反复复
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发表于 2024-6-18 23:19:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祈祷123 发表于 2024-06-18 22:25
弥漫性大B,得过几次新冠了,白肺过,现在化疗

请问您当时白肺是什么程度?怎么治疗的?谢谢
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 楼主| 发表于 2024-6-19 00:34:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

新冠转阴了,就是不知道现在还有耶氏肺孢子没
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 楼主| 发表于 2024-6-19 00:37:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
永远CR的老妈 发表于 2024-06-18 22:57
我们中途阳了几个月,反反复复

现在情况怎么样?我们新冠虽然转阴了,但是免疫系统损害太厉害了,好多药不敢用,这一疗程用的埃普奈明,就这血象都很低,大便潜血刚转阴,下午又血尿
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 楼主| 发表于 2024-6-19 00:38:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

新冠转阴了
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 楼主| 发表于 2024-6-19 00:39:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无所谓66 发表于 2024-06-18 22:13
问诊周可树有无对症新药以及后续临床实验入组等,做好多手应急准备。

前面治疗已经花了四五十万了,现在真不知道怎么办,现在身体素质不好,临床也不一定能加入
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 楼主| 发表于 2024-6-19 00:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
大帅比,强爷 发表于 2024-06-18 21:39
加油,不要放弃,会好的

谢谢您
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发表于 2024-6-19 00:46:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
半年治疗,功亏一篑,太可惜。建议联系之家120,请教洪帮主,具体说下过程。疫情三年下来,相信医生还是有处理经验的。
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发表于 2024-6-19 13:40:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我妈妈一疗碰到了新冠,吃了那个1k多的药,还好有惊无险
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发表于 2024-6-19 15:35:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
青松666 发表于 2024-06-19 00:37
现在情况怎么样?我们新冠虽然转阴了,但是免疫系统损害太厉害了,好多药不敢用,这一疗程用的埃普奈明,就这血象都很低,大便潜血刚转阴,下午又血尿

现在移植结束了,也是修养了快半年
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 楼主| 发表于 2024-6-19 15:41:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
永远CR的老妈 发表于 2024-06-19 15:35
现在移植结束了,也是修养了快半年

永远CR
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