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弥漫性大B细胞淋巴瘤

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家园豆

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2025-4-13
发表于 2024-6-17 10:46:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国重庆
妈妈已经化疗9次了, 前四次用的R-CHOP方案➕奥布替尼,第五次用的R-DA-EPOCH➕奥布替尼方案。因为妈妈觉得第五次化疗受不了,第六次要求医生用的还是R-CHOP方案联合化疗及鞘内注射治疗。第七次用的是R-DHAP方案联合化疗,在医院16天。第八次用的是R-MA方案,用了大剂量的甲氨蝶呤和阿糖胞苷,由于妈妈血象下降太厉害,我们这次在医院待了18天。第九次去医院,医生商量做一个甲氨蝶呤浓度外检,我们就只输了利妥昔单抗就出院了,检查出来了医生说不能使用大剂量的甲氨蝶呤。然后医生就说用大剂量的阿糖胞苷,确实妈妈身体也吃不消。医生中途也告知我们需要给妈妈移植,但考虑到妈妈行动不方便,本身身体也不好,怕移植感染,到时候更严重,加上妈妈看到几个移植后更严重的病人,妈妈自己也不想移植。我们就持续化疗到完全缓解。本来8个疗程后就该评估了,医生并没有告知评估的事情,而是让我们一直化疗,后面几次化疗都是超出了时间的,甚至到这后面就好像不管我们治不治了一样。

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2025-5-1
发表于 2024-6-17 14:48:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
和医生关系这样了,还是换医生好,
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2025-5-1
发表于 2024-6-17 12:05:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我婆婆当年乳腺癌,在北京大学肿瘤医院看病,乳腺中心四个大佬之一是主治医生,每次把我和我公公骂的狗血淋头,吓得我们家人都是轮流陪我婆婆去看吧,倒是不骂病人,使劲骂家属,你只要开口他就一顿训斥,就这样,我们也不敢吭声,万幸,结果是好的。家人得了肿瘤,在医院那还有尊严可言
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发表于 2024-6-17 11:56:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
随翼 发表于 2024-06-17 11:21
我经常给她发消息,她都不回,我也是比较生气,因为感觉就是我妈妈这个无所谓了,就是对我们就是爱管不管了。

根据我的个人经验除了非常重要的事情,少在微信上问医生真有事儿想确定方案还是老老实实去医院挂个号
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发表于 2024-6-17 10:57:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
老人,确实要考虑耐受性,但是得和医生客气商量,医患并不对等,同时专业性的事还是交给专业性的人
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发表于 2024-6-17 10:58:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
你图片最后一句,比较硬了
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 楼主| 发表于 2024-6-17 11:21:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
常春藤2027 发表于 2024-06-17 10:58
你图片最后一句,比较硬了

我经常给她发消息,她都不回,我也是比较生气,因为感觉就是我妈妈这个无所谓了,就是对我们就是爱管不管了。
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2025-5-4
发表于 2024-6-17 11:36:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
重庆那家医院啊
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2025-5-6
发表于 2024-6-17 12:04:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
第九次才商量送检,意思是第八次大剂量甲氨蝶呤是在没有检测的情况下做的吗。。。这也忒冒险了吧
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发表于 2024-6-17 12:07:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
随翼 发表于 2024-06-17 11:21
我经常给她发消息,她都不回,我也是比较生气,因为感觉就是我妈妈这个无所谓了,就是对我们就是爱管不管了。

关系僵了,建议换医院
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2025-5-7
发表于 2024-6-17 12:56:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
现在医生忙着考评 开会 事情多的很,医疗系统的问题.
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发表于 2024-6-17 15:05:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
是不是新桥我也跟医生吵架了
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 楼主| 发表于 2024-6-17 21:37:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
喝粥 发表于 2024-06-17 11:56
根据我的个人经验除了非常重要的事情,少在微信上问医生真有事儿想确定方案还是老老实实去医院挂个号

搞笑,我只是觉得我们这都最后了,化不化疗连句话都没得
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 楼主| 发表于 2024-6-17 21:40:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
玉来玉好 发表于 2024-06-17 12:04
第九次才商量送检,意思是第八次大剂量甲氨蝶呤是在没有检测的情况下做的吗。。。这也忒冒险了吧

对啊,所以我才很很生气,感觉她一点都不负责,第八次头天给我们用了大剂量的甲氨蝶呤,第二天就用大剂量的阿糖胞苷,我听到来查房的时候,上级医生在说她,说用了那么大量的甲氨蝶呤不用阿糖胞苷,然后我就看到主治医生觉得很尴尬,对着上级医生什么也没说
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 楼主| 发表于 2024-6-17 21:41:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
勇敢牛牛2 发表于 2024-06-17 12:56
现在医生忙着考评 开会 事情多的很,医疗系统的问题.

不止她不回消息,我感觉给我妈妈治疗也是,啥也不懂,反正来了就直接上药
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 楼主| 发表于 2024-6-17 21:43:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
芳芳1980 发表于 2024-06-17 12:05
我婆婆当年乳腺癌,在北京大学肿瘤医院看病,乳腺中心四个大佬之一是主治医生,每次把我和我公公骂的狗血淋头,吓得我们家人都是轮流陪我婆婆去看吧,倒是不骂病人,使劲骂家属,你只要开口他就一顿训斥,就这样,我们也不敢吭声,万幸,结果是好的。家人得了肿瘤,在医院那还有尊严可言

这不是尊严不尊严的问题,在治疗中我感觉这位医生也是把病人像是当个试验品,好多基础上的治疗都没有用心,比如第八次化疗之后就该通知做评估,她什么也没说就喊我们一直继续化疗
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发表于 2024-6-17 22:01:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
不行就换医院
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发表于 2024-6-17 22:18:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
随翼 发表于 2024-06-17 21:37
搞笑,我只是觉得我们这都最后了,化不化疗连句话都没得

真不能在微信指望医生,就挂号问他们最好,好多医生都不爱回消息的,可能觉得增加他们的工作量了吧
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发表于 2024-6-18 19:47:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
随翼 发表于 2024-06-17 11:21
我经常给她发消息,她都不回,我也是比较生气,因为感觉就是我妈妈这个无所谓了,就是对我们就是爱管不管了。

你和医生关系很近吗?可以在微信上讨论病情不是亲就是友吧。否则还是到医院要么挂号,要么病房,咨询医生为妥,免得自己也尴尬还得不到结果
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发表于 2024-6-18 19:50:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
随翼 发表于 2024-06-17 21:41
不止她不回消息,我感觉给我妈妈治疗也是,啥也不懂,反正来了就直接上药

人品和医术都那啥
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