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3号做的petct，评分3分，主管大夫说六疗可以不做了，但是还得让院长再定一下，4号院长看完报告说再化一个疗吧，然后进入维持期，我说好的，但是心里还是有点儿担心我的血小板和白细胞，因为五疗的时候血小板很低，打了11天的特比澳，白细胞也掉的不到1，打完三针短效升白，第二天白细胞也没涨，又连着打了三天，每次打完就发烧，吃完退烧药头就疼，那个过程太遭罪了，不知道六疗后会不会也这样，祈祷，坚持，马上就看到胜利的曙光了！1月15号做肺ct发现了腹腔有肿大淋巴结，1月16号做腹部增强ct怀疑是淋巴瘤，1月18号做petct确认是淋巴瘤，然后穿刺做病理又做免疫组化，那一周的时间想起这个事儿就想哭，因为从来没听说过这个病，也不想自己去网上查，怕给自己增加心理负担，当时就担心如果我有什么事儿，我爸妈该怎么办？两个70岁的老人，那么依赖我的老人，如果真有那一天，那他俩得多可怜，但是哭还不能让他俩看见，我就去卫生间哭，或者去单位哭，后来在超声科门口的椅子上我哭了半个小时，那天好像把眼泪流干了，我就再也没哭过了。1月29号开始治疗，历时不到5个月，第一次打佳罗华过敏的情景还历历在目，医生怕我晕倒陪我上卫生间，我表姐说她从来没看见过一个人脸色能那么白、淌那么多汗，抢救车推到了病房门口，随时准备拉走抢救，现在想想觉得挺有意思的，但是当时我姐应该被吓坏了吧，她心理压力应该很大吧，怕我出什么事儿，她不知道怎么跟我爸妈说，因为我爸妈什么都不知道，所以我真的特别特别感谢我姐！出院后我爸妈知道了我的情况，不过他俩看我的状态挺好，所以他俩也没太担心，还是麻将扑克依旧，这点我还是挺开心的，我也不想让他俩为我的病上火。我要感谢淋巴瘤之家app，让我加了我们的老大小猪泡泡，然后进入到了11群这个温暖的大家庭，老大每次都耐心地回复我们的问题，11群里也经常有大神科普知识，大家经常一起开开玩笑，唠一些搞笑的事儿，我原来想这个治病的滋味只有自己能体会，所以我从来不需要任何人的安慰，因为我觉得没有感同身受，但是到了11群，大家都是病友，每天打打卡爬爬楼，觉得治病的过程也不那么漫长了，真心的感谢老大和11群。原来长发及腰，现在是一枚卤蛋，期待我再次长发及腰的一天，我的假发也挺好看吧？
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发表于 2024-6-6 16:44:34
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