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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态治疗中
最后登录2025-6-2
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对癌症来说,微量的癌细胞,也一定会在血液里留下蛛丝马迹。MRD就是从血液样本中提前发现肿瘤复发的生物标志物。
什么是MRD?
微小残留病灶(MRD)概念,源于血液系统肿瘤,但现在在肺癌等实体瘤中应用也日益广泛应用。是指肿瘤患者经过不同方案治疗后,体内残留微小或看不见的癌细胞(对治疗无反应或耐药)或DNA片段(ctDNA)。
很多血液肿瘤的患者,在接受了治疗之后,处于临床缓解期,残留的癌细胞数量很少,不会引起任何体征或症状(但可能导致癌症复发),甚至无法通过传统方法检测到,比如,在显微镜下观察细胞,或肿瘤标志物,需要用敏感性和特异性都很高的方法,才能检测出来。
MRD是什么?英文有3种描述,包括Molecular residual disease分子病灶残余)、Mesurable residual disease(可测量的病灶残余)以及Minimal residual disease(微小病灶残余)。顾名思义,MRD描述的是一种病灶的残余状态。影像学包括PET-CT发现不了的病灶,MRD可以监测到。
如何检测或者说显示MRD呢?目前应用ctDNA-MRD技术,就是利用ctDNA的数值来判定MRD状态。ctDNA,即悬浮肿瘤DNA(circulating tumor DNA, ctDNA),是来源于肿瘤细胞坏死、凋亡和分泌的小片段DNA,其携带全面的肿瘤基因信息。当ctDNA突破一个阈值时,MRD由阴转阳,提示肿瘤残余状态。
MRD与PET-CT的区别:
打个比方吧,当身体出现肿瘤了,逃不过PET-CT影像学检测的法眼,全身的都看得到。而MRD是近乎在血液中,是在还没有出现肿瘤异样情况之前,提早发现血液中是否有残留的微小病灶,这种微小病灶有时通过CT影像学是看不到的。
有研究表明,MRD的检查能比CT提早发现“敌人”,以便医生及时调整攻克肿瘤方案。
目前国内外大量临床研究证实了MRD检测对于肿瘤负荷评估,预测复发和预后、指导治疗的重要价值,部分癌种中,MRD阴性可豁免化疗,MRD阳性需升级治疗。
MRD检测技术走在前沿的是美国科技企业。
2018年9月28日,FDA批准了美国Adaptive Biotechnologies公司ClonoSEQ®用于急性淋巴细胞白血病(ALL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的MRD检测;
2020年8月6日FDA批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的MRD检测。这是FDA批准的第一个也是目前唯一一个用于血液肿瘤MRD检测的NGS产品,灵敏度达到10-6,标志着MRD检测进入NGS时代。
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