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2024CSCO《淋巴瘤诊疗指南》的特色

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发表于 2024-5-11 07:21:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京

《2024 CSCO 淋巴瘤指南更新》,由北京大学肿瘤医院宋玉琴讲授解读



初始弥漫性大B细胞淋巴瘤:R-CHOP+X突破瓶颈


弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为最常见的一种淋巴瘤,在我国淋巴瘤患者中约占比40%~50%。21世纪初,R-CHOP方案的出现为初治DLBCL患者带来了新的治疗选择。


会上宋玉琴教授指出,随着近20年的不断努力探索,通过对POLARIX再研究,在原有诊疗基础上增加了C79b的ADC药物,在全球800多名患者中,尤其是初治患者,IPI 2-5分的患者生存率得到了提升,并得到两年的p2x为阳性的一个结果,是目前淋巴瘤领域里第一次得到一个良性的结果。

该突破主要来源于POLARIX研究,由北京大学肿瘤医院牵头,针对亚洲患者,共入组281例患者,其中141例被随机分配接受Pola-R-CHP治疗,140例被随机分配接受R-CHOP治疗。Pola-R-CHP和R-CHOP组的2年PFS分别为74.2%和66.5%。Pola-R-CHP和R-CHOP的安全性相当,包括3-4级不良事件的发生率(ae;72.9% vs 66.2%)。研究结果表明,POLARIX研究中Pola-R-CHP和R-CHOP在亚洲和全球人群中的疗效和安全性一致。基于此研究结果,2024版指南中对aaIPI评分为2~3分的初治DLBCL患者治疗可将该方案作为I级推荐。




复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤:新药绽放光彩


对于复发难治的患者自体干细胞移植仍然是一个非常重要的选择,通过晚期化疗+自体干细胞移植是用了一个最经济的、实惠的一个方法,得到了进一步的治愈率的提升。近年国际相关临床研究数据,结果显示CAR-T细胞疗法疗效较好,对于体弱及经济条件允许的患者,可将CAR-T细胞疗法作为重要的治疗选择。

新版指南中对我国淋巴瘤领域首个上市的CD3/CD20双特异性抗体格菲妥单抗纳入II级推荐。宋玉琴教授指出格菲妥单抗治疗单独增加了30例中国的治疗通过12个周期,27例有效率达到67%-70%,结果显示,包括接受CAR-T治疗和治疗失败的病人来说,格菲妥单抗治疗效果也是非常好的一个选择。



但对此仍需提醒广大临床医生,如对患者后续计划实施CAR-T细胞治疗,则不推荐在CAR-T细胞治疗前应用双抗类药物,以避免由于作用机制相似影响后续治疗疗效。如若患者CAR-T细胞治疗后无效或疾病进展,在免疫系统恢复的情况下,可通过双抗类药物治疗实现一定的临床获益。


原发纵膈(胸腺)大B细胞淋巴瘤:放疗地位下降


原发纵隔大B细胞淋巴瘤,简称 PMBL,是一种发生在纵膈的淋巴瘤,多数患者为20-35岁,女性较多。IELSG37国际研究采用了国际多中心的随机对照试验设计,在使用蒽环类药物和利妥昔单抗为基础的标准免疫化疗后,将268例的三者随机把它分成了放疗和观察组,结果显示两者之间没有太大的区别性。

新版指南中,对放疗地位进行调整,临床医生需要在临床实践中进行慎重选择。




原发中枢神经系统细胞淋巴瘤:ASCT长期获益


原发中枢神经系统细胞淋巴瘤比较少见,多数都是弥漫大B淋巴瘤为表现的一个特殊的淋巴瘤类型。我们国家的老龄化这类的患者越来越多。PRECIS研究通过140例病例长达八年的随访后,自体干细胞移植是明显的胜出的。因此,对于适合自体造血干细胞移植的患者,接受ASCT巩固治疗是一种非常重要的治疗选择。


复发难治滤泡性淋巴瘤:临床试验带来良好获益


近年来,滤泡性淋巴瘤患者数量越来越多,并且逐渐趋于年轻化,加之FL复发率较高,全球对于FL治疗临床研究数量逐年上升。为了给复发难治性FL患者带来更多的生存获益,指南中将临床试验纳入Ⅰ级推荐。


复发难治套细胞淋巴瘤:BTK抑制剂再填新证据

随着临床诊疗水平的不断提升,套细胞淋巴瘤患者整体生存期由既往3-5年提升至15年-30年。其中,不断更新的BTK抑制剂给患者带来了非常重要的生存获益。



目前更多双抗类、CAR-T细胞疗法、小分子药物抑制剂等创新药物都为这些病人带来获益,因此我们在一级推荐以后建议病人入临床试验,争取更多更好的治疗选择。



随着临床诊疗水平的不断提升,套细胞淋巴瘤患者整体生存期由既往3-5年提升至15年-30年。其中,不断更新的BTK抑制剂给患者带来了非常重要的生存获益。


伯基特淋巴瘤:预后分层新体系



新版指南对其建立了会更加精准的预后分层体系及治疗推荐。

相关循证医学证据表明,伯基特淋巴瘤预后危险因素包括≥40岁、LDH>3×ULN、ECOG>2、CNS侵犯。


复发难治T细胞淋巴瘤:新药显示良好生存获益


JACKPOT8研究通过对104例复治PTCL随访显示,戈利昔替尼治疗的ORR为44.3%、CR为23.9%,因此,新版指南将戈利昔替尼纳入复发难治T细胞淋巴瘤治疗II级推荐。



晚期NK/T细胞淋巴瘤:强调Asp为基础的综合治疗



经循证医学证据:多中心真实世界研究数据显示,195例晚期NKTCL患者中123例接受Asp为基础治疗疗效较优。在新版指南中对Asp为基础治疗方案进行突出强调,同时建议患者在条件允许的情况下做自体干细胞移植或异基因移植。




复治霍奇金淋巴瘤:PD1单抗的长期获益得到证实



北京大学肿瘤医院汇总了4项PD-1单抗治疗复发难治霍奇金淋巴瘤关键II期临床研究,研究数据表明,通过持续治疗,3年PFS为55.1%、OS为89.7%,为复发难治霍奇金淋巴瘤患者带来长期获益。




Castleman病:重视罕见病的诊治


Castleman病是一种原因未明的反应性淋巴组织增生性罕见疾病,目前尚不能治愈。新版指南中对其诊断分层及治疗方案进行更新。





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病理会诊:专家看切片
谢谢分享~
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最新指南有没有电子版的?方便发一下吗?
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戈利昔替尼是靶向药?多钱一盒
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