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弥漫大B双打击后续方案咨询

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2024-5-16
发表于 2024-4-30 16:42:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
我们基本情况是:一疗方案Pola+R+CHP;二疗前查出双打击,方案改为Da R EPOCH,用的脂质体;三疗、四疗方案均为Pola R EPCH,用的普通阿霉素;三疗后4月2日PET评估为2分,达到完全代谢缓解;

详细过程:肿块有两个,大肿块位于胰腺钩突,小肿块位于肠系膜,两个位置接近;由于治疗前petct距离第一次化疗时间比较久,将近1个半月,治疗前大肿块B超显示9.7*8.6*6.0cm,小肿块5*3cm,1月25-1.26日在医院采用 pola+r+chp治疗,一疗后肿块大小为7.1*2.3*5.9cm;二疗前fish 结果是 BCL-2和CMYC双打击,方案变更为 Da R Epoch,二疗后大肿块大小为 7.0*2.1*5.0cm,大肿块变化不大,小肿块变为 2.6*1.3cm;三疗方案为 Pola R Epch,大肿块变为 5.3*2.7cm(PET结果),小肿块B超显示2.0*1.0cm,Pet ct显示不规则斑片影(对应小肿块的位置),pet ct评分2分。四疗继续使用Pola R EPCH,四疗后B超(4月29日)大小显示5.6*2.1*4.9cm,较上次三疗后B超(4月7日)5.5*2.2*4.2cm,有一个长径还增加了;

主要想咨询下后续的治疗方案问题和目前的指标问题:
1、之后需要用到carT治疗吗?现在有没有必要采集T细胞冻存?
2、需要自体干细胞移植吗?
3、需要放疗介入吗?现在的这个包块没活性且比较大
4、针对4疗肿块有一个短径增加,是不好的情况吗?
5、从2疗开始,每次乳酸脱氢酶在化疗过程中都正常,在化疗后一段时间就涨到400-500了,这个有什么问题吗?还有目前铁蛋白比较高,1000左右;
6、目前鞘注2次,这次由于假期原因鞘注不了,预计下一次化疗继续鞘注,应该没什么问题吧?
7、PET CT显示不排除胰头可能,是否有必要做一个增强核磁看看没有活性的包块是否是肿瘤组织;
大神帮忙看看,给点建议,谢谢! @橙色雨丝 @散人

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发表于 2024-4-30 18:31:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
病理会诊:专家看切片
这个主贴,文字信息丰富,介绍干净利落,堪称网友典范。如果贴出病理报告和二代基因测序(如果有),就更好了。是首疗么?鞘注的原因是什么?
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2024-5-17
发表于 2024-4-30 19:24:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
楼主,你们的双打击是做分子检测知道的吗,还是做什么检查。
免疫组化是双表达才去做的分子检测么?

我们免疫组化不是双表达,想做分子检测,主治医生说没必要。
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 楼主| 发表于 2024-4-30 19:29:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
愿我的妈妈健康 发表于 2024-04-30 19:24
楼主,你们的双打击是做分子检测知道的吗,还是做什么检查。
免疫组化是双表达才去做的分子检测么?

我们免疫组化不是双打击,想做分子检测,主治医生说没必要。

免疫组化看不出来双打击,只能看是不是双表达,双打击需要做fish看
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发表于 2024-4-30 19:34:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
Mr.Qin 发表于 2024-4-30 19:29
免疫组化看不出来双打击,只能看是不是双表达,双打击需要做fish看

那您的免疫组化是双表达,才去做的fish吗?
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 楼主| 发表于 2024-4-30 19:37:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
愿我的妈妈健康 发表于 2024-04-30 19:34
那您的免疫组化是双表达,才去做的fish吗?

对,医生当时建议排除下双打击
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 楼主| 发表于 2024-4-30 19:38:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
常春藤2027 发表于 2024-04-30 18:31
这个主贴,文字信息丰富,介绍干净利落,堪称网友典范。如果贴出病理报告和二代基因测序(如果有),就更好了。是首疗么?鞘注的原因是什么?

大神,病理以为用不到就没放
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 楼主| 发表于 2024-4-30 19:45:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
常春藤2027 发表于 2024-04-30 18:31
这个主贴,文字信息丰富,介绍干净利落,堪称网友典范。如果贴出病理报告和二代基因测序(如果有),就更好了。是首疗么?鞘注的原因是什么?

是的,大神,首次治疗,有病理和二代测序,鞘注的原因是双打击中枢预防
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 楼主| 发表于 2024-4-30 20:00:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2024-5-1 00:13:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
请雨丝大神评鉴!@橙色雨丝
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发表于 2024-5-2 12:13:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
试试这个药,DEB研究的中期分析中,与经典R-CHOP一线治疗方案相比,西达本胺联合R-CHOP可显著提高患者的完全缓解率(CRR),同时,无事件生存期(EFS)也具有明显获益趋势。安全性数据与已知风险相符,未发现新的重大安全性信号。DEB研究的中期分析结果已入选2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会Late-breaking Abstract(LBA),数据将于会上正式公布。
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 楼主| 发表于 2024-5-2 12:14:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
常春藤2027 发表于 2024-05-02 12:13
试试这个药,DEB研究的中期分析中,与经典R-CHOP一线治疗方案相比,西达本胺联合R-CHOP可显著提高患者的完全缓解率(CRR),同时,无事件生存期(EFS)也具有明显获益趋势。安全性数据与已知风险相符,未发现新的重大安全性信号。DEB研究的中期分析结果已入选2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会Late-breaking Abstract(LBA),数据将于会上正式公布。

主要我们现在完全代谢缓解了,还有必要用这个药吗
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发表于 2024-5-2 12:19:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
Mr.Qin 发表于 2024-05-02 12:14
主要我们现在完全代谢缓解了,还有必要用这个药吗

你再请雨丝大神一次
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 楼主| 发表于 2024-5-2 12:22:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
常春藤2027 发表于 2024-05-02 12:19
你再请雨丝大神一次

我在下面再@是不是看不到
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Mr.Qin 发表于 2024-05-02 12:22
我在下面再@是不是看不到

试试改标题和主帖内容。大神也可能放假中,不要急。
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发表于 2024-5-2 13:00:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
Mr.Qin 发表于 2024-05-02 12:14
主要我们现在完全代谢缓解了,还有必要用这个药吗

你家二代基因报告里,有多个突变支持这个药获益
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 楼主| 发表于 2024-5-2 15:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
常春藤2027 发表于 2024-05-02 12:38
试试改标题和主帖内容。大神也可能放假中,不要急。

好的,谢谢
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发表于 2024-5-2 17:04:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
2分是PET阴性,继续强化方案治疗,同时准备做一线移植巩固。
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 楼主| 发表于 2024-5-2 22:23:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2024-05-02 17:04
2分是PET阴性,继续强化方案治疗,同时准备做一线移植巩固。

大神,第4个疗程感觉肿块也没缩小,需要换方案吗,但是现在已经正在上第五个疗程了,也没有换方案。有大夫说双打击移植获益不大,您怎么看?还有,后面需要放疗吗?谢谢
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发表于 2024-5-3 14:31:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Mr.Qin 发表于 2024-05-02 22:23
大神,第4个疗程感觉肿块也没缩小,需要换方案吗,但是现在已经正在上第五个疗程了,也没有换方案。有大夫说双打击移植获益不大,您怎么看?还有,后面需要放疗吗?谢谢

根据三期临床研究,双重打击淋巴瘤在经强化方案治疗后,移植确实未能明显改善生存期,但是大部分中心还是选择给患者移植,因为目前还没有更好的办法。
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