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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态治疗中
最后登录2025-5-12
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发表于 2024-4-27 14:13:23
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来自: 中国江苏南京
CD5+ DLBCL临床表现为高度侵袭性,对化疗不敏感,临床分期晚,骨髓和中枢神经系统(CNS)等结外侵犯比例高,包含利妥昔单抗在内的联合化疗以及挽救性自体或异体移植仍不能显著改善预后,总体治疗预后差[4,5]。与CD5-DLBCL相比,CD5+ DLBCL具有独特的临床特点、发展转归和预后等生物学特征,2008年版造血与淋巴肿瘤组织WHO分类将CD5+ DLBCL划分为一种独立的疾病亚型。临床上,CD5阳性弥漫淋巴瘤相对少见,其预后较差,容易复发。CD5阳性会导致人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力降低,以及淋巴细胞免疫耐受,因此与CD5阴性弥漫淋巴瘤相比,CD5阳性弥漫淋巴瘤更具侵袭性且治疗难度更大。
CD5+ DLBCL作为一类特殊的疾病亚型,好发于老年患者,体能状态差,临床分期晚,多属non-GCB细胞型,并且高表达bcl-2以及特殊的分子遗传学等特点可能促使该病的高度侵袭性和难治性。利妥昔单抗以及挽救性造血干细胞移植未能显著改善该病的预后。加强对CNS的预防和治疗,联合抗血管生成药物抑制血管生成等,可能会进一步提高CD5+ DLCBL患者的疗效及预后。此外,CAR-T免疫治疗、针对CD5分子以及与其相关的信号通路的靶向治疗,可能为CD5+DLBCL的治疗提供新的思路。
积极治疗,特别注意中枢预防,祝好运! |
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