家庭困难求助

yfz珍

陈红棉 发表于 2024-04-23 10:02
癌症病人钱就是命，钱几时挂完，生命几时结束

现在意识到了，但是骑虎难下的感觉，怕换成国产的会不会影响疗效，自己走了雷才发现其实经典方案国产用药是最稳妥的，现在因为我的错误已经花了十万了，经典方案六个疗程也就花这些钱唉

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yfz珍

洪飞 发表于 2024-04-23 09:56
哎，打肿了脸充胖子…

怪自己，不知道怎么好了，现在求大神给点意见，只能补救和下面的路怎么继续往前走

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洪飞

yfz珍 发表于 2024-04-23 13:19
怪自己，不知道怎么好了，现在求大神给点意见，只能补救和下面的路怎么继续往前走

变不出来钱啊

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yfz珍

洪飞 发表于 2024-04-23 13:30
变不出来钱啊

我去借，现在就是换成国产美罗华去掉脂质体会不会影响，还是继续用进口美罗华比较好

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yfz珍

洪飞 发表于 2024-04-23 13:30
变不出来钱啊

需要在治疗方案上怎么做尽可能的补救，

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洪飞

yfz珍 发表于 2024-04-23 13:34
我去借，现在就是换成国产美罗华去掉脂质体会不会影响，还是继续用进口美罗华比较好

毫无影响，POLA也可以去掉。

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常春藤2027

阿珍，洪帮主会帮你的，争取以后进实验组吧

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坐下来吃个桃子

我们条件也不好，农村的。唯一多花的冤枉钱是当初在华山东院住的1200一天的床位费。因为当时着急动手术，看的神外医生也安排我们在东院。上次申请农村低保，村书记说我们条件不符合，仅仅因为我名下有辆代步小车，这车我现在卖也就值个六七万块钱。关键是车卖了我没有办法带我妈妈看病。可是在农村家里有车的有商品房的吃低保的一大把。

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行走的稻草人

你可以跟主治医生沟通，然后说一下家里的情况，感觉治疗淋巴瘤真的很费钱，因为我爸也是在治疗非霍奇金淋巴瘤，现在用的都是医保能报销的药。医生说后面可能要加一种靶向药，四个疗程之后还要做petct

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