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【FISH检测】淋巴瘤常见的染色体易位及所累基因

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发表于 2024-4-23 07:35:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
淋巴瘤在分子细胞遗传学水平存在多种形式的异常,具有普遍性和复杂性的特征。普遍性:淋巴瘤中常见的细胞遗传学异常包括:易位、倒位、插入、复制、扩增、缺失、异倍体等;复杂性:
1.不是所有疾病都会出现预期的基因易位:例如:t(14;18)(q32;q21)是滤泡淋巴瘤的具有重要诊断价值的指标,但只有85%的病人显示阳性,还有15%的滤泡淋巴瘤患者t(14;18)(q32;q21)显示阴性。2.某些易位类型在淋巴瘤中普遍存在,不能具体指向特定疾病:例如:在伯基特淋巴瘤中出现的t(8;14)(q24;q32)易位,但是在弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和其他淋巴瘤中也同样存在t(8;14)(q24;q32)易位。因此, FISH检测结果应与形态、免疫表型和分子生物学相结合,才能保证淋巴瘤诊断和分型的准确性
https://mp.weixin.qq.com/s/zXxUWZynTu_baA2EfR65ng

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发表于 2024-4-23 12:43:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
请教基因检测在初治滤泡时是必选项吗?活检病理切片3个月后再做基因检测是否准确呢
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 楼主| 发表于 2024-4-23 12:48:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
慢慢乐呵 发表于 2024-04-23 12:43
请教基因检测在初治滤泡时是必选项吗?活检病理切片3个月后再做基因检测是否准确呢

没必要了
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发表于 2024-4-23 12:49:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2024-4-23 12:54:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆

我做API2/malt1未检测到基因融合,医生说是好事,说明不耐药,不知道是不是这样?
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