骨髓抑制要如何升血小板？

哄哄好

家里老人去年查出来是滤泡淋巴瘤，中途有出现中枢侵犯换过方案，累计化疗有8-9次，本来指标慢慢好转，骨穿结果也良好，但今年四月血小板从120+骤降到13，在急诊挂普通血小板掉到6，转血液科掉到1，后来挂了2次配型血小板没有上升迹象，医生推荐阿伐曲泊帕（正大天晴）+挂配型血小板升到4，后来掉到3，最近4-5天维持在3不动，阿伐曲泊帕已吃7天，医生之前说配型血小板都没用不打算给我们输了（半个月输过4次）去年也输过多次，多输有抗体，但现在药吃了效果也不好，五红汤也有喝，医生说是骨髓抑制原因，医生看petct 报告说转成弥漫大B，10号的化疗方案对我们没效果，新的化疗期还没结束，像这种情况血小板就没其他办法上升了吗？跪求大神给点建议。@橙色雨丝

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散人

你要不要考虑用原版药，也就是苏可欣的阿伐曲。一般这种骨髓抑制需要打针➕吃药，最好骨穿确认下巨细胞的问题。

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橙色雨丝

应该不是骨髓抑制那么简单，血小板低的原因需要弄清楚。

哄哄好

橙色雨丝 发表于 2024-04-23 09:22
应该不是骨髓抑制那么简单，血小板低的原因需要弄清楚。

医生说骨髓里的肿瘤，她们也没办法来提升血小板了

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哄哄好

散人 发表于 2024-04-22 23:41
你要不要考虑用原版药，也就是苏可欣的阿伐曲。一般这种骨髓抑制需要打针➕吃药，最好骨穿确认下巨细胞的问题。

苏可欣，一般药房可以买到吗？大概多少钱知道不？我们主治医生说这药都是国产的，没什么正不正版之说，效果都一样的

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散人

哄哄好 发表于 2024-04-23 14:03
苏可欣，一般药房可以买到吗？大概多少钱知道不？我们主治医生说这药都是国产的，没什么正不正版之说，效果都一样的

苏可欣是进口药物，大概4800元10颗，按你的情况是一次3颗，每天一次。正大天晴是仿制版，但是就和雨丝说的那样，你这个吃药未必升起来，主要是骨髓破坏太过于严重。

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哄哄好

散人 发表于 2024-04-23 14:09
苏可欣是进口药物，大概4800元10颗，按你的情况是一次3颗，每天一次。正大天晴是仿制版，但是就和雨丝说的那样，你这个吃药未必升起来，主要是骨髓破坏太过于严重。

好的，谢谢你，我找主治医生沟通试试是不是可行

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