预测CAR-T细胞疗效，生物标志物研究再添新进展

山东青岛-Tom

2024年1月，来自美国明尼苏达大学的David H. McKenna研究团队在《Clinical Chemistry》期刊上发表题为“Emerging Biomarkers for Monitoring Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy”的综述，为我们总结了已经确定的预测CAR-T细胞治疗效果的潜在生物标志物，并详细讨论了将这些生物标志物纳入常规临床CAR-T细胞治疗方案的可行性和潜在价值。
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常春藤2027

在一项针对CD19 CAR-T细胞治疗淋巴瘤的试验中，由滤泡性淋巴瘤转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者其生存率会更高。淋巴瘤中存在p53突变或TP53突变循环肿瘤DNA水平较高的患者，对CAR-T细胞治疗应答较差。淋巴瘤细胞上CD58的存在对于其与CAR-T细胞上CD2的有效黏附和相互作用很重要，且CAR-T细胞输注前肿瘤样本中CD58的缺失会导致疗效不佳。在白血病患者中，目前已经评估了高危细胞遗传学对CAR-T细胞治疗结果的影响，但在有和没有高危细胞突变的患者之间，未观察到疾病缓解或总生存期(OS)存在差异。尽管KMT2A(KMT2A基因异常与造血系统恶性肿瘤的发生发展密切相关)与较高的复发风险无关，但有KMT2A重排的患者在CAR-T细胞治疗后复发时更有可能发生系别转化。

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