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楼主: 一页一菩提

呼吁美罗华列入医保

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 楼主| 发表于 2011-5-16 21:40:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
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也就是说国产美罗华还处在临床试验阶段。

2008年5月武汉同济医院确诊,右侧扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤,IIA期,一个CHOP,五个RCHOP,放疗一个月,2008年10月底结束治疗,现在上班。

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发表于 2011-5-17 07:42:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病理会诊:专家看切片
应当是吧
儿子三周岁生日。祝儿子一生平安、健康、幸福,快乐。

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发表于 2011-5-17 17:20:14 | 显示全部楼层 来自: 中国四川乐山
这个必须顶,老婆用了四个美罗华,准备卖房子啦
2011年12月,老婆在郑州大学一附院确诊弥漫大B淋巴瘤,R-CHOP四个,顺铂、吉西它滨等四个,2012年4月复查良好。主治:张明智、李玲

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 楼主| 发表于 2011-5-18 21:08:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
回复 叶子烟 的帖子

国家那么多钱,持有那么多的外债,不知留着干什么,真能看着老百姓卖房子治病吗?
2008年5月武汉同济医院确诊,右侧扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤,IIA期,一个CHOP,五个RCHOP,放疗一个月,2008年10月底结束治疗,现在上班。

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发表于 2011-5-20 18:42:29 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
平时没有保险意识,打算买商业保险了

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发表于 2011-6-15 16:35:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
这个必须顶

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发表于 2011-6-15 20:10:55 | 显示全部楼层 来自: 中国四川达州
医生不断给我推荐,因为没钱,直到移植时才用了一次。效果也不是想像那么好。
不过我坚决支持将美罗华自体免疫细胞治疗纳入医保。
2010年9月确诊 非霍奇金 弥漫大B细胞 二期B组 重庆新桥治疗半年并做自体干细胞移植  2013年3月又现20多个淋巴结,最大31*10mm,疑为复发,但.......
都是无事找事,自己吓自己(2015-11-07注)

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发表于 2011-6-17 18:42:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
我想知道美罗华一个疗程要多少钱啊?

我公公CD20+,去医科院肿瘤医院看了,医生也说如果家里条件好,可以用美罗华。

但是我查了好多地方啊,实在不知道这个药一疗程大约多少钱。我公公的状况估计得打完8个疗程吧,之后巩固什么的听说也还得3个月用一次,要用2年什么的。

麻烦病友们有用过的告知一下……

我公公滤泡淋巴瘤III级,估计IV期了,颈部、锁骨、腹股沟、鼻咽部全都有,骨髓结果还没出来。

知道了好找钱去,全自费啊,我这点家底儿本来攒着给我家孩子以后上学择校的……估计这回只能上家旁边的破学校了。。。
家属。2011年6月16号确诊滤泡性淋巴瘤III级III期A。医科院肿瘤医院治疗,R-Chop六个疗程。2011年6月22日开始第一个疗程。美罗华巩固治疗三次。2021年复发,目前确诊中,疗法未定。

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发表于 2011-6-17 19:04:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
回复 superjieyan 的帖子

你算吧,一个疗程大概是2.4万,8个疗程都用,这是19.2万。两年每三个月一次,又是19.2万。算下来光美罗华是40万自费,加上其他医疗费用,如果真要这么治疗,准备50万差不多
还有,作为家长,我不知道你们怎么想的,孩子一味给他上名校有意义么?我们这种农村出来了,也没上什么好的小学中学,考自己靠重点高中,所谓的著名大学,研究生,到头来还是生病。孩子健健康康就好,追求名校没什么意思,他要是好学,自己也能拿奖学金出国留学。父母不要过于操心这个。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2011-6-17 19:42:50 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
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谢谢。

关于择校,择的不一定是名校吧。这是孩子意愿问题,孩子看过了选择了最喜欢的一所学校,家长有能力,自然帮一下。毕竟从农村出来上重点高中大学的还是少数吧,如果要是没有重点学校的培养,可能还没有这么好的前途?

你说呢。这都是个人意愿,我接受你的观点,但并不同意。
家属。2011年6月16号确诊滤泡性淋巴瘤III级III期A。医科院肿瘤医院治疗,R-Chop六个疗程。2011年6月22日开始第一个疗程。美罗华巩固治疗三次。2021年复发,目前确诊中,疗法未定。

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发表于 2011-6-17 21:15:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
我觉得大家应该想办法,曾样让上方知道我们的呼吁。
平和心态,多欢喜少忧愁!

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发表于 2011-6-17 21:43:04 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南永州
也许我们的病情用不着美罗华,但同样也希望把这个帖子顶起来,让更多的病友以及他们的家庭能从中受益!!!

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 楼主| 发表于 2011-9-4 17:40:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
等待政府能更多地关注这一群体,等待美罗华能尽早地进入医保。
2008年5月武汉同济医院确诊,右侧扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤,IIA期,一个CHOP,五个RCHOP,放疗一个月,2008年10月底结束治疗,现在上班。

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发表于 2011-9-5 09:24:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
强烈支持!!!!!!

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发表于 2011-9-5 10:06:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
想要途径,如何反馈上去,才重要。
家属,我爸右腹股沟淋巴肿大,201108复旦肿瘤确诊,弥漫大B,三四期之间,患有乙肝小三阳,目前化疗中,现CHOP+美罗华

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发表于 2011-9-16 10:46:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
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发表于 2011-9-16 11:57:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
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发表于 2011-9-22 08:06:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
虽然我们省将美罗华列入医保范围了,但报销比例还是少点儿,毕竟一用就得至少8个疗,后续治疗还要用,强烈呼吁,肿瘤的治疗应该免费!
大家算没算,即使药免费了,就是治疗过程中的卫生材料,滴管,注射器等自费也不少花呀!
坚持吧,不是为了自己!

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发表于 2011-9-22 08:21:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病不起呀....pet/ct也应该进医保

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发表于 2011-9-22 08:24:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
当官的看病有地方报销谁管咱老百姓呀

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