用高罗华的现在怎么样了

上上签7929

我爸暂时也是使用高罗华受益，原来腿上肿瘤负担重不能走路，现在可以走路了。人家正常分享使用心得，没必要质疑，如果大家都不说使用情况，我们病友怎么互相了解。难道你只愿意听使用没效果的事？

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小羊驼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:43
谢谢您，嗯看大家都是真实的说，主要他上来就说我们负能量，作为病人真的已经非常脆弱了，受不了他说这

是不是负能量自己有点逼数

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小杨没烦恼

担心你这个担心那个不如多问问医生和专家。因人而异的药，有的人一线就能治愈有的人要换方案。别总发这些负能量的，大部分都在受益

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好嘞别急

上上签7929 发表于 2024-04-14 13:39
我爸暂时也是使用高罗华受益，原来腿上肿瘤负担重不能走路，现在可以走路了。人家正常分享使用心得，没必要质疑，如果大家都不说使用情况，我们病友怎么互相了解。难道你只愿意听使用没效果的事？

用了几个疗程？

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弥B淋巴瘤晚期

差点死了你信吗？现在全身不能动了

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坚持一定会胜利

医生只会按部就班，真正效果怎么样 只有使用过的人知道，包括方案 用量什么的 ，治疗前医生让你签这个签那个，把责任撇的一干二净，治好了是他技术好，治不好是药不行，哎，怎么说呢，后面再治疗就是试验品了

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童童i

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:26
真的像药托

不是药托是病友，最早他还是国外购回来先用了

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小孝

多去问医生，别给病友负面影响

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何首乌

想要维护好这个平台，大家都是需要出一份力的，我希望正在治疗的伙伴们心态能够好一点，其他的伙伴们大家也可以继续互相帮助，如果说有疑问，我建议去询问医生，因为医生那里是专业的

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小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:39
病人哪受得了这样的指责，心理都脆弱的不行，还要输药，还要承受副作用，只是想看看大家用药的反应，都不行

你这是看感受呢？我们用的都好好的。天天这个没那个没，我不像你，因人而异的东西，我会鼓励我的战友。我也不会恶语攻击人。顾虑那么多不问专家医生，天天发这个？我是托？你可真搞笑。

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常春藤2027

无解

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望安好628

我也很想知道到底怎么样，看到好几个病友说不怎么样，有的反而还长大了，可能因人而异吧，效果好的可能没有来反馈！

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小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:20
心态这么好，是cr了、还是药托？

你心态不好你可以不用，别给别的战友负能量，谢谢。

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小小小小妖

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:20
心态这么好，是cr了、还是药托？

别这么质疑别人，话糙理不糙美罗华如果没效果，只能高罗化了，就是价格有点贵

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小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:26
真的像药托

你说是啥就是啥吧。祝你好运

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小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:28
行，我们不用，您替大家多用点

你嘴够损的啊？

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小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:29
那个人真的像药托，啥药都说好的不行，大家都是真的试药，他这是张口就来

你这种无知的人，这种心态，真让人恶心

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小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:29
那个人真的像药托，啥药都说好的不行，大家都是真的试药，他这是张口就来

不管是你有病还是你家人，我希望你嘴上积点德。

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小羊驼

别人好好的跟你说，怎么像只狗一样咬人啊

小杨没烦恼

吉祥如意～ 发表于 2024-04-14 13:37
只想看看大家真实的用药感受，病人哪有心思抬这杠…非抬

问感受天天问这个没那个没？上来就恶语攻击？

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