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楼主: 积善之家

化疗8次了,还能吃的消化疗吗?

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家园豆

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发表于 2024-5-17 16:00:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
赫图阿拉 发表于 2024-04-10 19:10
我爸也是非生发中心型,侵袭的胃,今天6疗了,一直便潜血,3疗后pet说缓解了,但是4次后,一直便潜血,唉,今天主任说不是好现象。让结束后做个胃镜

怎么样了
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发表于 2024-5-17 17:21:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
病理会诊:专家看切片
不需昵称 发表于 2024-04-10 22:11
挺不住,越往后血象越低(当然,那些靶向药抑制剂等降血象更厉害),没挺到三线第3疗。没办法,弥漫大B战场就是你死我活的战斗。
所以我恨在复旦大学附属肿瘤医院淋巴瘤科治疗时医生没检查每个疗程的疗效,恨我自己没主动带老婆去检查!

唉,不能怪你,你已经是很有心了!病人和家属能知道啥呢?医生见的多了,需要有前瞻性,不过这病不比寻常病,看到好多都是化疗药试着来,但结果不好时,对病人身体又是雪上加霜!
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发表于 2024-5-17 17:25:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
三岁打老虎 发表于 2024-04-11 00:00
上肿就是这样,流水线作业,避坑

哦,上海哪家医院更人性化点?
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发表于 2024-5-17 17:28:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
不需昵称 发表于 2024-04-11 06:00
流水线作业,说的太对了,医生是工业机器人,病人是产品——次品就扔掉。
他们有个24小时出入院的做法。所以治疗前的检查都安排在入院前一天,就验血和做心电图,看能不能化疗。如果有发热现象,马上安排到合作医院治疗——哪怕已经入了院也会让出院。24小时化疗结束就让到合作医院水化。也就是说他们只负责化疗,至于有没有效果,不关他们的事,是天意。

这样啊!流水作业,什么叫水化?转到哪家合作医院?
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发表于 2024-5-17 17:30:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
积善之家 发表于 2024-04-10 22:00
没cr,因为血小板不恢复,拖疗了

医生没建议移植cart手段什么的吗?估计病人太虚弱,暂时也根本无法用上这些。
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发表于 2024-5-17 17:46:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
沐光 发表于 2024-05-17 17:28
这样啊!流水作业,什么叫水化?转到哪家合作医院?

我老婆当时是二线,化疗药副作用大,所以要挂水抵消化疗副作用。我们当时是安排到闸北中心医院
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发表于 2024-5-17 23:24:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
不需昵称 发表于 2024-05-17 17:46
我老婆当时是二线,化疗药副作用大,所以要挂水抵消化疗副作用。我们当时是安排到闸北中心医院

哦,可能就是指的糖盐水和葡萄糖,我也有同时挂。只要有效果,流水就流水吧,能流水,说明病人多,相对经验也丰富,事物的两面性,没办法
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发表于 2024-5-18 03:27:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
沐光 发表于 2024-05-17 23:24
哦,可能就是指的糖盐水和葡萄糖,我也有同时挂。只要有效果,流水就流水吧,能流水,说明病人多,相对经验也丰富,事物的两面性,没办法

到上肿淋巴瘤科看病的确实是多,主要是陶荣在NK/T方面有名,而我老婆是大B。事后看来,淋巴瘤科在大B方面经验不足,只能处理普通弥漫大B。而且他们医生的责任心也不强。
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发表于 2024-5-18 03:48:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
沐光 发表于 2024-05-17 17:25
哦,上海哪家医院更人性化点?

看这类病,尤其是复发难治的,还是应该到瑞金医院。他们就喜欢啃硬骨头,因为他们是科研型医院。而且他们是综合医院,能处理各种复杂问题。但是,不管怎么样,不能完全依赖他们,家属应该有自己的判断。因为医院和医生的目标和病人及家属的目标并不完全一致。
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发表于 2024-5-18 11:46:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
不需昵称 发表于 2024-05-18 03:48
看这类病,尤其是复发难治的,还是应该到瑞金医院。他们就喜欢啃硬骨头,因为他们是科研型医院。而且他们是综合医院,能处理各种复杂问题。但是,不管怎么样,不能完全依赖他们,家属应该有自己的判断。因为医院和医生的目标和病人及家属的目标并不完全一致。

分析的有道理!谢谢。曾经就看到电视他们有个消化系统很先进的中心
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发表于 2024-5-18 12:02:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
不需昵称 发表于 2024-05-18 03:27
到上肿淋巴瘤科看病的确实是多,主要是陶荣在NK/T方面有名,而我老婆是大B。事后看来,淋巴瘤科在大B方面经验不足,只能处理普通弥漫大B。而且他们医生的责任心也不强。

这样啊!曹主任你看过吗?我也只有听介绍过。碰到一个医术高又为病人能做全面个性化诊疗的医生太难了,病人太多!我们国家医患比例恐怕全球最低的,连韩国都能有扩大医学院招生之举!我们现在看病像节日里逛庙会,没病进去出来也是东倒西歪的
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发表于 2024-5-18 12:33:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
沐光 发表于 2024-05-18 12:02
这样啊!曹主任你看过吗?我也只有听介绍过。碰到一个医术高又为病人能做全面个性化诊疗的医生太难了,病人太多!我们国家医患比例恐怕全球最低的,连韩国都能有扩大医学院招生之举!我们现在看病像节日里逛庙会,没病进去出来也是东倒西歪的

没有。不知道是哪位曹医生。
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发表于 2024-5-18 15:11:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
不需昵称 发表于 2024-05-18 12:33
没有。不知道是哪位曹医生。

也是上肿,主任医师,我也没去看过,不过同一家医院你也不好换了。
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发表于 2024-5-26 10:02:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
赫图阿拉 发表于 2024-04-10 19:10
我爸也是非生发中心型,侵袭的胃,今天6疗了,一直便潜血,3疗后pet说缓解了,但是4次后,一直便潜血,唉,今天主任说不是好现象。让结束后做个胃镜

现在怎么样了
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2024-10-21
发表于 2024-6-18 12:04:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

6次化疗之后一个月就做了PET,当时显示CR。近期查血常规,中性粒细胞,白细胞,红细胞,血红蛋白全线下降,很低,不知道为什么。
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