搜索
查看: 1018|回复: 20

治疗前正常,三疗后反而乳酸脱氢酶和β2微球蛋白升高?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
发表于 2024-3-27 18:06:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北襄阳
从老爸二疗以来,我们经历了意想不到的困难。二疗后,发烧,双重流感感染,支气管镜ngs查出感染了孢子菌肺炎,还查出了结核杆菌!接着转入肺科医院治疗结核和肺炎。可老爸对治疗孢子菌的一线药物磺胺过敏,二线方案多种药物停产。主治医生说第一次接手这样的病例!好在用克林霉素和卡泊芬净联合治疗21天,控制住了!结核也是蹊跷了,查血,痰,皮试,dna都是阴性,可医生说ngs有就算有。自此开始吃结核药。。。
三疗入院挺好,CT显示软组织肿块明显缩小,我心里特别高兴!本来还担心这个类型用这个方案效果如何!化疗也挺好,可谁想到出院前一天血小板降到40,医生说再住院观察两天,谁知白细胞中性粒骤降,白细胞最低0.8,中性粒最低0.01,血小板最低28!我都要疯了!住层流床,打升板针升白针,好在老爸争气,没发烧。一周后回升,出院。在家也挺好。
回来不到十天,这次回院进行四疗。昨晚查血,白细胞10,中性粒7,血小板不知为啥545这么高。问医生医生只说没问题。。。乳酸脱氢酶350多,之前一直在正常范围,从来没有这么高过。β2微球蛋白也是在治疗过程中不断升高从2.7到3.5到3.7。这两个指标都是关于弥漫大b的核心指标,看得我心情瞬间跌倒谷底。是跟我的双表达双打击有关吗?可肿块明明缩小了啊。。。每一次的治疗都像在闯关。治疗过程中这两个指标升高代表什么呢?@橙色雨丝


参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 23:32:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
病理会诊:专家看切片
清舟已过万重山 发表于 2024-03-27 21:41
我妈也高过,化疗结束就恢复了,问过医生,治疗中高没意义

真好!希望和你妈妈一样,1分CR!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 20:07:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
春天的春 发表于 2024-03-27 20:03
我也磺胺过敏,好怕感染它的适应症病毒

我爸是小时候过敏,想着已经这么多年了,应该没事。谁知道一试还是。幸亏治好了
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

570

帖子

1239

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-3-27 19:02:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
双打击还是该上强方案搏一把。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

104

帖子

406

家园豆

最后登录
2024-4-1
发表于 2024-3-27 19:19:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南普洱
化疗后乳酸脱氢酶和微球蛋白都会变高,又变低,又变高,我们治疗时候也是这样的,放宽心,这些指标这样看,都是正常的,安心治疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

686

帖子

2269

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤I-II级
就诊医院
北京协和医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-28
发表于 2024-3-27 20:03:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我也磺胺过敏,好怕感染它的适应症病毒
愿和瘤瘤井水不犯河水、相安无事过到老!当然了,瘤瘤若是移情别恋,自行离开我更好!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 20:15:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
2024一定会好 发表于 2024-03-27 19:02
双打击还是该上强方案搏一把。

我也觉得,可医生说我老爸年纪大了,怕化疗不耐受。三疗后也确实出现了四级骨髓抑制。所以现在的心就是悬着,感觉前途未卜
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

88

帖子

357

家园豆

最后登录
2024-4-28
发表于 2024-3-27 20:16:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川雅安
我家第二次维持,乳酸脱氢酶也高起来了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 20:23:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
aaaaa6 发表于 2024-03-27 19:19
化疗后乳酸脱氢酶和微球蛋白都会变高,又变低,又变高,我们治疗时候也是这样的,放宽心,这些指标这样看,都是正常的,安心治疗

好的,谢谢!听你这样说,我安心多了!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

30

主题

2541

帖子

2030

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
江苏
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-4-29
发表于 2024-3-27 20:27:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
院感是一件麻烦的事
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

30

主题

2541

帖子

2030

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
江苏
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-4-29
发表于 2024-3-27 20:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
反而楼主标题的担心是件小事,治疗中高高低低很常见
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

570

帖子

1239

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-3-27 21:17:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
加油,爸爸! 发表于 2024-03-27 20:15
我也觉得,可医生说我老爸年纪大了,怕化疗不耐受。三疗后也确实出现了四级骨髓抑制。所以现在的心就是悬着,感觉前途未卜

前两疗都很好,三疗突然抑制了吗?
没搞懂65岁为啥算年纪大65还是标准可移植的年龄啊。
化疗副作用基本都是可以处理的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

724

帖子

2691

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
天津血研所,沈阳医大一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-4-28
发表于 2024-3-27 21:41:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我妈也高过,化疗结束就恢复了,问过医生,治疗中高没意义
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 22:30:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
风骤路遥 发表于 2024-03-27 20:16
我家第二次维持,乳酸脱氢酶也高起来了

只能安慰自己,正常的!可能我们想太多了吧!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 22:31:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
常春藤2027 发表于 2024-03-27 20:27
院感是一件麻烦的事

您说的院感是啥?住院感染吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 22:34:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
2024一定会好 发表于 2024-03-27 21:17
前两疗都很好,三疗突然抑制了吗?
没搞懂65岁为啥算年纪大65还是标准可移植的年龄啊。
化疗副作用基本都是可以处理的。

第一疗很好,第二疗流感去医院白细胞有点低,打了两天短效升白就好了。三疗是一下四度骨髓抑制了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

85

帖子

455

家园豆

最后登录
2024-4-25
 楼主| 发表于 2024-3-27 22:41:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
2024一定会好 发表于 2024-03-27 21:17
前两疗都很好,三疗突然抑制了吗?
没搞懂65岁为啥算年纪大65还是标准可移植的年龄啊。
化疗副作用基本都是可以处理的。

我说上96小时,医生说那他这个年龄扛不住就是要命的事。我就不敢了。可是心里不甘啊!就从二疗一直纠结到三疗前。看了CT医生说消的很好我才放下心来。可不知道后面的路咋走。怕不能cr,怕复发。医生说因为我们有大包块,到时还要放疗。走一步看一步吧,哎!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

30

主题

2541

帖子

2030

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
江苏
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-4-29
发表于 2024-3-27 23:43:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
加油,爸爸! 发表于 2024-03-27 22:31
您说的院感是啥?住院感染吗?

是的,我这么理解的,个人化疗后的骨髓抑制,加病区传染高发环境
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

570

帖子

1239

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-3-27 23:46:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
加油,爸爸! 发表于 2024-03-27 22:41
我说上96小时,医生说那他这个年龄扛不住就是要命的事。我就不敢了。可是心里不甘啊!就从二疗一直纠结到三疗前。看了CT医生说消的很好我才放下心来。可不知道后面的路咋走。怕不能cr,怕复发。医生说因为我们有大包块,到时还要放疗。走一步看一步吧,哎!

看一下中期评估的结果吧,96小时大不了减点量呢?不知道有没有这种做法,或者缩短一点时间?感觉试都没试好可惜啊,而且96这种强化疗方案治愈率还不错的。
我们79了,之前都是减量打mini的,二疗血象一点都没低,我想着让医生下次尽量再加点我想按标准剂量打,不过战斗老师一直说没必要来着。另外如果中期评估不好,我还想让医生加副作用很大的地西他滨呢…不管咋样总得搏一把呀,现在只要不感染,治疗过程致命的概率非常低的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

724

帖子

2691

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
天津血研所,沈阳医大一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-4-28
发表于 2024-3-28 07:35:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
加油,爸爸! 发表于 2024-03-27 23:32
真好!希望和你妈妈一样,1分CR!

一定会的
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备 11010802029169号