请问btk药物的选择与否 刚得到基因报告

tongyatman

胃弥漫性大b 这基因分型bn2亚型 概率0.95算是大概率精准的吗？就不是nongcb了吧
现在只用pola-r-chp 三疗进行中
只是患者74岁 170 70kg
才给了三支pola 2支多美素 剂量上也不够
医生也就说够了 不知道是否是年纪和胃体大包块的缘故
现在需要口服药 还没和我谈话 想先做做功课
报告里没看到myd88 cd79b
btk是否对患者生存期有益 减少复发率

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2024一定会好

和我们好像有点像，但myc30%应该没到双表达的界限。
战斗老师和我们说看后面的化疗效果，可以考虑btk+来那度胺维持。他说tp53用btk的效果还可以的。

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山东青岛-Tom

xpo1抑制剂塞利尼索了解一下

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晴天-淋巴瘤之家

小样本研究BN2亚型使用BTK抑制剂也可能带来获益，患者年龄比较大，已经使用pola的联合化疗方案上再加BTK抑制剂，不确定是否利大于弊

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tongyatman

2024一定会好 发表于 2024-03-08 16:42
和我们好像有点像，但myc30%应该没到双表达的界限。
战斗老师和我们说看后面的化疗效果，可以考虑btk+来那度胺维持。他说tp53用btk的效果还可以的。

仁济这边觉得30就是双表达 说下周二要和我聊聊口服药 怕自己做错决定

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tongyatman

晴天-淋巴瘤之家 发表于 2024-03-08 17:15
小样本研究BN2亚型使用BTK抑制剂也可能带来获益，患者年龄比较大，已经使用pola的联合化疗方案上再加BTK抑制剂，不确定是否利大于弊

所以有点犹豫了

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tongyatman

山东青岛-Tom 发表于 2024-03-08 17:07
xpo1抑制剂塞利尼索了解一下

请问是结疗后用来维持 还是现在就可以加上

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山东青岛-Tom

我觉得你不要再治疗中再加了，患者年龄大不一定耐受，你有这个突变可以先了解下这个药不一定服用而且问问医生的建议，副作用挺大的这个药而且经济毒性也大，

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2024一定会好

tongyatman 发表于 2024-03-08 18:35
仁济这边觉得30就是双表达 说下周二要和我聊聊口服药 怕自己做错决定

啊，我也在仁济，我还没去医生那里看免疫组化的报告，我记得who是40或者50

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tongyatman

2024一定会好 发表于 2024-03-08 19:33
啊，我也在仁济，我还没去医生那里看免疫组化的报告，我记得who是40或者50

40

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