搜索
查看: 2704|回复: 34

二线移植?cart? 已经懵了

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
发表于 2024-1-31 12:44:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
一至四疗rchop加塞利尼索,四至六疗rchop加西达本胺,六疗后复查suv值高的可怕,求大神指导下一步治疗方案@橙色雨丝 @洪飞 ,感谢



参加活动:0

组织活动:0

0

主题

37

帖子

205

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 13:46:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
病理会诊:专家看切片
ZUMA-7研究显示二线CAR-T相对于SOC方案(含自体移植)有明显的优势!降低了27.4%的死亡风险。
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

369

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-4-29

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-1-31 14:46:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
1)有没有做过FISH排除双重打击?2)有没有做过二代测序明确分子学亚型并发现是否有TP53突变之类的不良预后因素?3)无论是赛利尼索,还是西达本胺,都没有批准大B一线治疗的适应症,只适合于在临床试验的前提下使用;4)目前需要选择合适的二线方案控制住疾病进展,但选择合适方案需要有更多的分子生物学信息;5)在疾病进展得到控制后,可以考虑CAR-T疗法,商业或者临床试验。
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

148

帖子

773

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-22
发表于 2024-2-5 19:33:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
迪珈 发表于 2024-01-31 14:25
我有打算去博仁,或者看有没实验组

博仁有
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

141

帖子

431

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 14:09:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
可以咨询武汉同济  ,那里移植和cart做的比较多,经验丰富
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 13:50:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Freedomem 发表于 2024-01-31 13:46
ZUMA-7研究显示二线CAR-T相对于SOC方案(含自体移植)有明显的优势!降低了27.4%的死亡风险。

我的经济条件只能做同情卡替,唉
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 14:25:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
greenling 发表于 2024-01-31 14:09
可以咨询武汉同济  ,那里移植和cart做的比较多,经验丰富

我有打算去博仁,或者看有没实验组
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

37

帖子

205

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 14:27:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
迪珈 发表于 2024-01-31 13:50
我的经济条件只能做同情卡替,唉

噢。你们在哪个医院治疗?不要叹气,信心也很重要。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

141

帖子

431

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 14:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
可以看看 广州网名叫  梅朵儿  的治疗经过。博仁也挺好的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

141

帖子

431

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 14:29:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
李教授有说,你这是什么高危因素引起的耐药么?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 15:29:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2024-01-31 14:46
1)有没有做过FISH排除双重打击?2)有没有做过二代测序明确分子学亚型并发现是否有TP53突变之类的不良预后因素?3)无论是赛利尼索,还是西达本胺,都没有批准大B一线治疗的适应症,只适合于在临床试验的前提下使用;4)目前需要选择合适的二线方案控制住疾病进展,但选择合适方案需要有更多的分子生物学信息;5)在疾病进展得到控制后,可以考虑CAR-T疗法,商业或者临床试验。

谢谢大神回复,做过fish排除了双打击,bcl6重排,基因检测看不太懂


回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 15:30:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
greenling 发表于 2024-01-31 14:29
李教授有说,你这是什么高危因素引起的耐药么?

没有,四疗的时候他觉得不像耐药。他也说不上什么原因,明天才看他门诊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

141

帖子

431

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 15:41:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东潮州
你把你的基因测序和fish发在这里,让大神们帮你分析一下,什么原因导致耐药进展
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 15:42:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
greenling 发表于 2024-01-31 15:41
你把你的基因测序和fish发在这里,让大神们帮你分析一下,什么原因导致耐药进展

我发了,ki67超高
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 15:43:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
greenling 发表于 2024-01-31 15:41
你把你的基因测序和fish发在这里,让大神们帮你分析一下,什么原因导致耐药进展

谢谢您,我看了梅朵儿的主页,估计要北上了,卡替加移植
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

141

帖子

431

家园豆

最后登录
2024-4-29
发表于 2024-1-31 15:55:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东潮州
迪珈 发表于 2024-01-31 15:43
谢谢您,我看了梅朵儿的主页,估计要北上了,卡替加移植

祝您好运,早日cr!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

369

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-4-29

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-1-31 16:04:35 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
迪珈 发表于 2024-1-31 15:29
谢谢大神回复,做过fish排除了双打击,bcl6重排,基因检测看不太懂

除了Bcl-6重排之外,也没发现明显的不良预后因素,不好解释为什么Ki67接近100%,SUVmax非常高,而且在R-CHOP样方案下进展。无论如何,对于这种情况,NCCN指南的推荐是CAR-T,桥接方案列出的有那么几个,考虑到目前病灶似乎较为局限,可以考虑放疗,另外国内也有一定的用POLA+GemOx来减瘤的经验。

2024-01-31 (2).png
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 16:12:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2024-01-31 16:04
除了Bcl-6重排之外,也没发现明显的不良预后因素,不好解释为什么Ki67接近100%,SUVmax非常高,而且在R-CHOP样方案下进展。无论如何,对于这种情况,NCCN指南的推荐是CAR-T,桥接方案列出的有那么几个,考虑到目前病灶似乎较为局限,可以考虑放疗,另外国内也有一定的用POLA+GemOx来减瘤的经验。

谢谢雨丝大神,四疗评估的时候主治也说可以放疗,但是六疗后这个suv值这么高,放疗扩散的风险会不会很高
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 16:13:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
迪珈 发表于 2024-01-31 16:12
谢谢雨丝大神,四疗评估的时候主治也说可以放疗,但是六疗后这个suv值这么高,放疗扩散的风险会不会很高


回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

369

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-4-29

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-1-31 16:32:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
迪珈 发表于 2024-1-31 16:12
谢谢雨丝大神,四疗评估的时候主治也说可以放疗,但是六疗后这个suv值这么高,放疗扩散的风险会不会很高 ...

因为只是一个桥接治疗,目的是降低肿瘤负荷,让其不要在细胞培养期间出现爆发性进展,所以不需要担心这个问题。还有一个选择是双抗,罗氏的Glofitamab节后应该能到了,如果先用放疗或者再加上某个方案的化疗控制住疾病,后面用双抗也行,可能比CAR-T在经济性上好一些,而且不用担心细胞培养失败。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

215

帖子

669

家园豆

最后登录
2024-3-12
 楼主| 发表于 2024-1-31 16:34:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2024-01-31 16:32
因为只是一个桥接治疗,目的是降低肿瘤负荷,让其不要在细胞培养期间出现爆发性进展,所以不需要担心这个问题。还有一个选择是双抗,罗氏的Glofitamab节后应该能到了,如果先用放疗或者再加上某个方案的化疗控制住疾病,后面用双抗也行,可能比CAR-T在经济性上好一些,而且不用担心细胞培养失败。

谢谢大神回复,感激不尽
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备 11010802029169号