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最后登录2025-7-20
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2023年12月31日,宝贝感染了支原体,本以为简简单单一个CT,确认一下是否肺部感染就好,却意外“收获”了前纵隔软组织影。
2024年第一天,一早挂了专家号,做了增强CT,看到影像的医生,脸色细微的变化,对于我这个妈妈都是无情的击打,反复追问情况,并未告知,只一句“不像畸胎瘤,做一个肿瘤标志物检查,再定”。我隐隐感受到了情况的不妙。肿瘤标志物的结果第二天上午才能出,这一天有多煎熬,唯有我和孩子爸爸能体会。网上各种查阅,畸胎瘤,不成熟畸胎瘤,胸腺瘤……跟着视频学习CT影像,心里更是七上八下,边界不清,是不是侵袭了周边组织?一夜未睡…
1月2号,整整一上午都在焦虑不安中度过,等着孩子爸爸带着哭腔的电话告诉我“媳妇,肿瘤标志物结果正常”。悬着的心终于落下来一些。下午一点带着结果问询专家,结果由于去做手术了,留给助理一条微信给我们看“告诉家长,良性可能性大,但必须做手术。”做手术我们也已俨然接受不了,开始怀疑当地的医生水平,即使是响当当的白求恩一大。电话,网络,熟人,我们的电话打了个遍,各个医院都是建议手术。仍不甘心的我们便在3号抢到了北京儿童医院胸外知名专家陈诚豪的特需门诊,并于当晚坐上了北上的列车,踏上求医路!
1月4日一早便到了医院,把当地的诊断一一给陈医生看了下。首都医生第一印象和蔼得多,或许这初印象也源自他给了我希望,说是做一个纵隔B超,看一下具体情况,也可能是胸腺未退化好。内心不停地祈祷,但还是被B超室医生的话深深的刺痛,反复探查,甚至三位医生共同探查,说什么…,我马上说肿瘤标志物正常,再说她这么小怎么可能?“她还算小?比她小的有的是,我们见多了。”崩溃就因这么一句话,瞬间精神恍惚。复诊,同样结论:必须尽快手术!
1月5日,我们犹豫要不要年前手术,要不要在北京手术,挣扎,纠结,崩溃,决定,在北儿手术。术前检查开好,就是等待检查,好大夫上与陈医生一直保持联系。北儿的增强CT报告结果“良性可能性大”,又给了我们很大的安慰。
1月9日,顺利入院,签了很多的术前告知、医院免责、风险须知,终于在1月11日上午10:18走进手术室,一直到11:50陈医生拿着那块切下的肿瘤隔离我们看,告知手术还把牵扯的胸腺也切下来了,但出血量不多。我急切的问是不是良性。一句“说不好,前面看着挺好,但是后面乱糟糟的息肉”,等病理。
1月16日,出院。术后孩子恢复得特别快,只难受了两天,还因为她胆子小不太敢动,后面状态又恢复了从前。回家等病理。
1月22日,医院微信上告知了病理结果“纵隔原发大B细胞淋巴瘤”。这简直就是晴天霹雳般,把刚刚恢复一丝丝的正常生活又推到了谷底!真的很难接受!之前的心路,又遭受了一遍!
1月23日,决定单枪匹马,一个人再到北儿挂淋巴瘤知名专家门诊问询!有幸遇到了口碑满分的段医生。但是却被他直言快语的说话方式中伤!但这也激发了我的意志,我要坚强起来!
1月28日,进京打怪兽!在家等待段主任特需门诊的几天,有幸知道了之家,在这里得到了几位同是患儿家长的帮助,安慰。心情云卷云舒,跌宕起伏,但总算敢去面对了。今晚带着我的娃,北京打怪!我们要凯旋!
还不知情的宝贝反复唱着“有什么好害怕,孩子放心去飞吧,在你身后有一个等你的家”。瞬间泪如泉涌,我的宝宝才10岁,却将面对这如此不公。反复的安慰自己,她是渡劫来了,过了这次的劫难,往后余生必将平安健康喜乐!
是啊,人生如浪潮,只有触底,才能反弹!
加油我的宝贝!妈妈陪你一起打怪兽!我们一定会成功!
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