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楼主: aaaaalxj

妈妈走了

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家园豆

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潇潇细雨

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CloudHan

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aaaaalxj

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 楼主| 发表于 2024-1-23 08:43:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河北保定
谢谢各位   
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wlt

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发表于 2024-1-23 08:47:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
津川君 发表于 2024-01-23 07:33
我们也是一直耐药，医生建议来那度安十泽布替尼，不知道能坚持多久。

我们也是治疗一年啦还有残留，现在伊布替尼和来拿度安再吃，下一步也不知该怎么治疗啦
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平安and无恙

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发表于 2024-1-23 08:56:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南娄底
节哀，愿天堂里没有病痛
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李086

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发表于 2024-1-23 08:59:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江杭州
节哀！保重！
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来一起加油

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发表于 2024-1-23 09:01:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河北秦皇岛
节哀！
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琦成妈妈

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发表于 2024-1-23 09:14:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
不可以移植或者CT吗？我也是一直耐药，不知道下一步怎么走
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忆念

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发表于 2024-1-23 09:33:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
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哈哈哈12358

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发表于 2024-1-23 09:52:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国贵州铜仁
愿天堂不再有病痛
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无所谓66

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B淋母775

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一米阳光666

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旅行到宇宙

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火凤凰丫头

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滚蛋肿瘤！

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发表于 2024-1-23 13:04:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广东深圳
感同身受，我爸爸也是弥漫大b四期双表，22年10月确诊，今年1月初走的，每天间歇性崩溃，但唯一安慰的就是他不用受苦了。
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姚雪娟

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发表于 2024-1-23 13:41:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
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ciweixiao06

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向阳而生9

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