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楼主: 月亮大树

弥漫大b淋巴瘤,P53阳性,现在正在化疗第一次,病友可以交流一下

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家园豆

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2025-3-11
 楼主| 发表于 2024-3-26 11:57:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
lin-Bryant 发表于 2024-03-07 22:52
你好,你老婆现在怎么样?

你好,我好久都没来之家了...我们中间更换方案副作用导致拖疗20多天  现在正在准备第四疗  一切正常,CT、增强都已经看不到病灶,但是活性要等做petCT才知道
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家园豆

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2025-7-29
发表于 2024-4-9 21:31:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
喜乐长安ltea 发表于 2023-12-29 09:40
在北京大学肿瘤医院看的,但是我觉得这个医院一些规定很不人性化不为病人考虑,且每次化疗完打升白针和养身体都要在转院很麻烦

为什么要转院呢
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家园豆

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发表于 2024-4-18 22:06:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
天柱山 发表于 2023-12-24 15:23
我家弥漫大地四期,53突变,已经康复一年半了!什么药都不用维持!别担心,医生都是把最坏的给你说了!

真好 我们家也是胃  二期 IPi1分 就是53突变让人担心
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家园豆

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发表于 2024-4-30 12:26:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西贺州
天柱山 发表于 2023-12-24 15:23
我家弥漫大地四期,53突变,已经康复一年半了!什么药都不用维持!别担心,医生都是把最坏的给你说了!

你是用什么方案来做的
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家园豆

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弥漫大b细胞(非生发中心起源)
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上海同济
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发表于 2024-5-1 07:09:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1769541943 发表于 2024-04-30 12:26
你是用什么方案来做的

96小时方案六次加自体干细胞移植
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发表于 2024-6-20 13:56:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南
弥漫大B50 发表于 2023-12-24 19:01
我第一个方案失败了,做的第二个方案成功。我也做了自!现在一年了,全部好了。什么药也不吃,心态放好。

您也有tp53突变吗?
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