一名滤泡淋巴瘤患者家属的经验之谈：你在，家就在

开心相伴

同为滤泡淋巴瘤患者的家属，19年治疗至今仍未cr，每次复检心情就像坐过山车，听说惰性滤泡不能被完全治愈，但又总抱着被治愈的希望。想问问姐姐，如何给姐夫养护的五脏。尤其是肺部，吃药治疗总是导致咳嗽，想像你取取经，谢谢

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兮兮2021

作为家属，感同身受，特别是家里的顶梁柱生病，我们女人更是不易。

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jy向阳而生

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Ttttt111

有能量，真心为你们开心。

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无云无云

永远CR

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左右岸

茶香一叶 发表于 2023-12-02 07:51
昨天复查，今天才看到妹妹的帖子。真的不容易，每一个CR的淋巴瘤患者身后都站着一位了不起的家属，很多时候，甚至家属背负得更多！加油！

不一定。不全是

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ten3321

橙色雨丝 发表于 2023-12-01 13:31
北京协和现在这么拉胯吗？慢淋和滤泡很好区分啊，一个CD5+/CD10-，一个CD5-/CD10+，几乎从来不会搞错。

点评到位，不敢相信这种级别的大医院

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ten3321

小猪妈 发表于 2023-12-02 08:49
虽然惊险，也算没走弯路。感觉强大的小妹，你才是这个家的定海神针，向所有不离不弃一心一意的家属们致敬！恋爱时山盟海誓冬雷震震夏雨雪都不算数，危难时相互搀扶才是真爱！祝永远CR的鹏鹏和他的白月光执手偕老永沐爱河！祝闺女一举夺魁考进理想的大学！有爱在，星河永远灿烂月光永远皎洁

恋爱时山盟海誓冬雷震震夏雨雪都不算数，危难时相互搀扶才是真爱！


真好

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赏欣月目

陪伴是最好的减负良药

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浮云半生闲

为刚确诊的“新人”有了初步的了解，祝您老乡永远CR，看到病友称您师傅，想必了解更全面了，希望老乡要是看到我发的帖子，也请给点建议，万分感谢。

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陪儿子打怪兽

信张姐，没坎坷！鹏哥有福之人，实属羡慕！