搜索
查看: 1957|回复: 14

四疗+

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
发表于 2023-10-12 23:46:55 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
  介于前面每一期骨髓抑制副作用太明显,且我妈身体不耐受每次住我们选择了降低药物剂量。

  有一个疑问,我有看到有副作用相同的药物一起联合化疗,多柔比星的用药标准是40 ml,我妈身高1.6,体重100左右。之前我们选择的是50ml,每次副作用都很严重四级抑制➕各种因为血象低引起的并发症感染。
因此根据我妈的实际身体症状我们选择降低药物剂量,现在是40ml,并且一直住院观察了10天,白细胞从第五天开始直线下跌,数据跟踪为第三天59,第五天16,第六天3.6,第七天1.6……断崖式下跌,好在一直在监控及时上下午补了两针,开始回升3.2  ,6.7,8.1……

  今天我们终于出院了,目前身体状况最直观的感受就是脚没有力气且四肢麻木,这个症状吃黄芪泡水其实可以缓解但是我妈之前吃了一周就开始上火排便困难,目前只能每天多喝水尽量排毒。

  我妈说在家吃饭会有不一样的感觉,我问为什么咧?她说医院都是肿瘤病人心里也会压抑。吃东西都没那么香……(吃东西会想吐,在家少量多餐一天吃五顿)

  四疗我们还是比较顺利,现在唯一比较担心的是我们选择降低剂量是否会对最后治疗结果产生影响!!!只能走一步看一步了!!

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

297

帖子

876

家园豆

最后登录
2024-12-1
发表于 2023-10-13 06:20:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

56

主题

1473

帖子

8553

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
中国医学科学院肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-5-11
发表于 2023-10-13 06:22:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
多吃少餐,我那时候一天吃七顿饭,现在康复快七年了!加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

363

帖子

7680

家园豆

最后登录
2025-5-11
发表于 2023-10-13 08:04:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
我妈一米五八,120斤也用40的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

30

主题

295

帖子

486

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-4-4
发表于 2023-10-13 08:28:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南
生活会越来越好
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-13 13:10:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-13 13:11:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
河北邯郸-德乾 发表于 2023-10-13 06:22
多吃少餐,我那时候一天吃七顿饭,现在康复快七年了!加油

祝您永远cr
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-13 13:11:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-13 13:13:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
晓晓东 发表于 2023-10-13 08:04
我妈一米五八,120斤也用40的

是哦,他这个用量个说纷纭。我是有看到同种副作用的联合化疗用40就行了。我现在姑且认为前面几期下的量重一点争取一次把癌细胞打死,后面慢慢减量巩固。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-13 13:15:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
我妈能吃这一点是没法说的,就是吃了不长肉!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

363

帖子

7680

家园豆

最后登录
2025-5-11
发表于 2023-10-13 14:27:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
Sky琳 发表于 2023-10-13 13:13
是哦,他这个用量个说纷纭。我是有看到同种副作用的联合化疗用40就行了。我现在姑且认为前面几期下的量重一点争取一次把癌细胞打死,后面慢慢减量巩固。

我们1到6疗都是用的40ml
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

363

帖子

7680

家园豆

最后登录
2025-5-11
发表于 2023-10-13 14:29:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
Sky琳 发表于 2023-10-13 13:13
是哦,他这个用量个说纷纭。我是有看到同种副作用的联合化疗用40就行了。我现在姑且认为前面几期下的量重一点争取一次把癌细胞打死,后面慢慢减量巩固。

4疗后你看中期评估的效果如何
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-13 18:54:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
晓晓东 发表于 2023-10-13 14:29
4疗后你看中期评估的效果如何

我们应该不会照petct,我们只是颈部有一个一疗以后就消了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

74

帖子

485

家园豆

最后登录
2025-2-25
发表于 2023-10-14 22:16:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
Sky琳 发表于 2023-10-13 13:13
是哦,他这个用量个说纷纭。我是有看到同种副作用的联合化疗用40就行了。我现在姑且认为前面几期下的量重一点争取一次把癌细胞打死,后面慢慢减量巩固。

我妈150cm  60公斤也是40ml
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

957

帖子

7673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
 楼主| 发表于 2023-10-14 22:40:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
战斗成功 发表于 2023-10-14 22:16
我妈150cm  60公斤也是40ml

我看你是b淋母的,会不会不同类型用量也会有不同了,另外有个朋友也是回复他们家是40 ,
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号