搜索
查看: 5311|回复: 33

老爸因为反复发烧不想治疗了有人能给我点建议吗?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
发表于 2023-10-8 12:23:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
老爸自体移植回家休养期间阳了,虽然转阴了,但是反复发烧,然后目前在医院住了半个月,还是37度-38度,肺部有感染但不严重,查了有巨细胞病毒感染,一直都在打针吃药,现在老爸情绪起伏很大,开始责怪医生无能不能治疗好,和主任医生都吵起来了,非要出院,不治了,家里人轮番劝都不行,实在不知道怎么办了,转院也不行,本来想熬过今年就好了,现在居然为了这个放弃,好难受,有人能给我点建议吗?我实在不知道要怎么办了

参加活动:0

组织活动:0

16

主题

240

帖子

551

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
柳州市工人医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-17
发表于 2023-10-8 12:37:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
病理会诊:专家看切片
治疗中有很多不确定因素  主要放好心态  我以前治疗都是我自己去的  我都不过问治疗情况
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

259

帖子

695

家园豆

最后登录
2025-5-14
发表于 2023-10-8 12:26:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
心疼你,我妈旁边病房的一个阿姨也是因为自己脾气不好控制不住和医生吵架,她女儿还要去给医生道歉被医生骂
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

259

帖子

695

家园豆

最后登录
2025-5-14
发表于 2023-10-8 12:27:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
我也是每天早上去办公室给医生沟通道歉我妈脾气也大,诶总之我们作为家属就是得里外受气
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

105

帖子

952

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-10
发表于 2023-10-8 12:43:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
我们这边呼吸科主任说有时候核酸阴可是肺灌洗又有新冠病毒,你们有做这个吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

2643

帖子

7632

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-19
发表于 2023-10-8 12:51:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
巨细胞病毒挂针好得快,回去吃那个什么药吃半年,不然容易反复
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 12:52:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小小小小妖 发表于 2023-10-08 12:51
巨细胞病毒挂针好得快,回去吃那个什么药吃半年,不然容易反复

是更昔洛韦吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 12:57:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一切都在变好 发表于 2023-10-08 12:43
我们这边呼吸科主任说有时候核酸阴可是肺灌洗又有新冠病毒,你们有做这个吗?

肺灌洗?是不是关于化验肺泡的?好像做过,我要问问
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 12:58:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
lanlan999 发表于 2023-10-08 12:27
我也是每天早上去办公室给医生沟通道歉我妈脾气也大,诶总之我们作为家属就是得里外受气

我感觉我爸现在情绪出现了问题,想找个心理医生问问,但是肿瘤医院好像没有
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

259

帖子

695

家园豆

最后登录
2025-5-14
发表于 2023-10-8 13:02:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
菜菜^ 发表于 2023-10-08 12:58
我感觉我爸现在情绪出现了问题,想找个心理医生问问,但是肿瘤医院好像没有

可不嘛,我观察了好多肿瘤血液科的病人都是心理已经有问题了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

2643

帖子

7632

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-19
发表于 2023-10-8 13:32:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

是的,持续吃半年,不要停,我停了以后变成巨细胞视网膜炎了,我也一开始反复发烧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

87

帖子

323

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙二
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-3
发表于 2023-10-8 14:28:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
没有办法,只能一直劝,亲朋好友一起劝。我妈之前也是,化疗几次后反应越来越重,也是天天烧,也想不治了,后来跟她说你现在不治那之前的苦都白受了她才勉强接受。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

79

主题

810

帖子

2489

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京大学肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-16
发表于 2023-10-8 14:29:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
你爸爸是否得过新冠?你可以关注我的一篇关于发烧的文章,供你参考。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

506

主题

4431

帖子

4319

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发中枢弥漫大b细胞
就诊医院
新华医院开颅 华山北院化疗 闸新干细胞移植
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-3-4
发表于 2023-10-8 15:07:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我那时候自体移植出仓两个月赶上放开。阳了。直接问血液科主治医生怎么办。正好血液科主治最早的新冠期间也在一线。后来上海鸳鸯锅时也在一线并且还给新冠的血液病患者做过化疗。我当时就是听了医生的话就是发烧几度一定要吃药然后咳嗽痰多一定要吃消痰的一种橘子味的药当时医院都挤满了人我在网上买的。然后根据医生要求讲每天一片的维生素C片改成一天三次一次两片很快就好了。维生素D当时没买到用的钙尔奇D代替的。还有维生素B。
不要让恐惧大于伤口
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 15:35:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小小小小妖 发表于 2023-10-08 13:32
是的,持续吃半年,不要停,我停了以后变成巨细胞视网膜炎了,我也一开始反复发烧

我爸爸反复发烧应该有快一个月了,他现在就是觉得医生不行情绪很暴躁不想治了,请问您发烧搞了多久?发烧一直在医院住着吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 15:39:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
喵吉祥 发表于 2023-10-08 15:07
我那时候自体移植出仓两个月赶上放开。阳了。直接问血液科主治医生怎么办。正好血液科主治最早的新冠期间也在一线。后来上海鸳鸯锅时也在一线并且还给新冠的血液病患者做过化疗。我当时就是听了医生的话就是发烧几度一定要吃药然后咳嗽痰多一定要吃消痰的一种橘子味的药当时医院都挤满了人我在网上买的。然后根据医生要求讲每天一片的维生素C片改成一天三次一次两片很快就好了。维生素D当时没买到用的钙尔奇D代替的。还有维生素B。

非常感谢!我爸爸总是反复发烧就变得很暴躁不相信医生,还不肯吃药
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

2643

帖子

7632

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-19
发表于 2023-10-8 15:42:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
菜菜^ 发表于 2023-10-08 15:35
我爸爸反复发烧应该有快一个月了,他现在就是觉得医生不行情绪很暴躁不想治了,请问您发烧搞了多久?发烧一直在医院住着吗?

巨细胞病毒抽血检查出来的吧?反复发烧一两个月,早上开始慢慢升温,到下午到38.5左右,夜里退烧,早上又开始37.4℃,这个哪有那么容易治疗挂针挂两用药,膦甲酸钠+什么昔洛为
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

2643

帖子

7632

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-19
发表于 2023-10-8 15:44:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
小小小小妖 发表于 2023-10-08 15:42
巨细胞病毒抽血检查出来的吧?反复发烧一两个月,早上开始慢慢升温,到下午到38.5左右,夜里退烧,早上又开始37.4℃,这个哪有那么容易治疗挂针挂两用药,膦甲酸钠+什么昔洛为

病毒不是很高也可以医院治疗个把星期,回家吃药个把星期,反正我吃药家里吃了半年
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 15:45:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
撒哈拉王子 发表于 2023-10-08 14:29
你爸爸是否得过新冠?你可以关注我的一篇关于发烧的文章,供你参考。

您好,就是得了新冠之后反复烧,现在还在继续吃YD仿制的那个新冠药,医生说不能停药,然后要结合自身免疫力一起抵抗病毒
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

113

帖子

256

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-13
 楼主| 发表于 2023-10-8 15:52:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸爸昨天开始用的药就是您说的这两种了,更昔洛韦是口服的吗?我爸爸好像用的是输液的
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号