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发表于 2023-9-21 12:43:54
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战斗先生 发表于 2023-09-21 11:42
病理会诊的步骤先看HE切片,大概看淋巴瘤方案。这个患者做了pd-1和CXCL13,这些是滤泡辅助性t细胞淋巴瘤(血管免疫母t细胞淋巴瘤)的免疫组化。可以推算病理医生是起码是按照滤泡淋巴瘤方向开的免疫组化检查。
只是CD10+和BCL6+,不需要鉴别边缘区淋巴瘤。也就是fish不需要查MALT1,这里面应当可以为患者省一个fish费用。
做1p36的fish是特别有必要的,患者孤立性腹股沟病灶较符合伴1p36基因缺失的滤泡淋巴瘤的常见病情。但是1p36基因缺失的滤泡淋巴瘤一般是CD23(弥漫性阳性),这个患者漏做了这个免疫组化。
从华西医院的免疫组化看符合滤泡淋巴瘤,但是病理的确诊还要结合临床,比如滤泡淋巴瘤虽可以有1期的患者,但是1期的患者不超过5%的比例。当碰到1期的患者,需要找到更多的证据确诊,比如华西医院报告提到的fish查bcl2、bcl6、1p36基因。
另外,就算患者/家属啥都不懂,在怕和急心理的同时,要时刻有逻辑思维。
比如,滤泡淋巴瘤是第二多的淋巴瘤,手术切除的病灶,为何病理中介要有“多位病理医生”看过?为何华西医院要做fish?为何可能落在只有5%的可能性的1期?背后可说明具有不典型性。
1、等华西医院的fish结果出来后,再定下一步。如果诊断为1p36基因缺失的滤泡淋巴瘤则不需要病理会诊。
2、患者不要急,在我看来此患者等的时间越长越好。3-6个月后,如果术后病灶无新增以及盆壁可疑病灶不变化,患者即使确诊为滤泡淋巴瘤,也保留手术兼取病理兼治疗的目的。保留不需要放、化疗的可能。
好的,谢谢战斗大神 |
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