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我这个可以确定是哪一个类型了吗

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家园豆

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2024-3-29
发表于 2023-9-20 22:07:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川成都
目前还是不确定具体是哪一个分型,需要怎么治疗,预后怎么样呢,请各位大神帮忙看一下,做完手术马上两个月了,还不能确定要不要治疗,有点着急@战斗先生 @洪飞 @橙色雨丝




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家园豆

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 楼主| 发表于 2023-9-20 23:07:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
病理会诊:专家看切片
战斗先生 发表于 2023-09-20 22:28
华西医院病理科估计出现了新老交替的断档,CD10+,BCL6+,BCL2+,鉴别什么边缘区淋巴瘤?
云南的第三方写道,本例经过多位病理专家会诊?到底是谁会诊的,为何没有签名。

从已经有的petct看,像局限性腹股沟病灶,可疑一颗盆壁淋巴结累及?病情表现不典型。
可能是滤泡淋巴瘤,分期是早期。
也可能是不典型增生。

可考虑北京或者上海的淋巴瘤病理专家会诊。

华西这边的病理结果我看不懂呢,老师您是觉得有矛盾吗还是什么意思?第三方的具体没有说明是谁,当时金域给我的回话是他们把标本送到广州总公司去做的结果。今天早上华西这边又加做了FISH结果还要等半个多月,那我现在是还要做病理会诊吗
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家园豆

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发表于 2023-9-20 23:37:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
战斗先生 发表于 2023-09-20 22:28
华西医院病理科估计出现了新老交替的断档,CD10+,BCL6+,BCL2+,鉴别什么边缘区淋巴瘤?
云南的第三方写道,本例经过多位病理专家会诊?到底是谁会诊的,为何没有签名。

从已经有的petct看,像局限性腹股沟病灶,可疑一颗盆壁淋巴结累及?病情表现不典型。
可能是滤泡淋巴瘤,分期是早期。
也可能是不典型增生。

可考虑北京或者上海的淋巴瘤病理专家会诊。

战斗大神每次都能耐心分析,给10000个赞!
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发表于 2023-9-21 08:23:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不要急,等待fish的结果,包括会诊报告,如果还不确定,建议送北京高子芬或者周小鸽教授会诊
生命不息,运动不止…
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 楼主| 发表于 2023-9-21 09:57:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
小猪泡泡 发表于 2023-09-21 08:23
不要急,等待fish的结果,包括会诊报告,如果还不确定,建议送北京高子芬或者周小鸽教授会诊

您的建议是现在再送北京做一次病理会诊吗,还是说等FISH结果出来了再看要不要再做一次病理会诊@小猪泡泡
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 楼主| 发表于 2023-9-21 12:43:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
战斗先生 发表于 2023-09-21 11:42
病理会诊的步骤先看HE切片,大概看淋巴瘤方案。这个患者做了pd-1和CXCL13,这些是滤泡辅助性t细胞淋巴瘤(血管免疫母t细胞淋巴瘤)的免疫组化。可以推算病理医生是起码是按照滤泡淋巴瘤方向开的免疫组化检查。
只是CD10+和BCL6+,不需要鉴别边缘区淋巴瘤。也就是fish不需要查MALT1,这里面应当可以为患者省一个fish费用。
做1p36的fish是特别有必要的,患者孤立性腹股沟病灶较符合伴1p36基因缺失的滤泡淋巴瘤的常见病情。但是1p36基因缺失的滤泡淋巴瘤一般是CD23(弥漫性阳性),这个患者漏做了这个免疫组化。

从华西医院的免疫组化看符合滤泡淋巴瘤,但是病理的确诊还要结合临床,比如滤泡淋巴瘤虽可以有1期的患者,但是1期的患者不超过5%的比例。当碰到1期的患者,需要找到更多的证据确诊,比如华西医院报告提到的fish查bcl2、bcl6、1p36基因。

另外,就算患者/家属啥都不懂,在怕和急心理的同时,要时刻有逻辑思维。
比如,滤泡淋巴瘤是第二多的淋巴瘤,手术切除的病灶,为何病理中介要有“多位病理医生”看过?为何华西医院要做fish?为何可能落在只有5%的可能性的1期?背后可说明具有不典型性。

1、等华西医院的fish结果出来后,再定下一步。如果诊断为1p36基因缺失的滤泡淋巴瘤则不需要病理会诊。
2、患者不要急,在我看来此患者等的时间越长越好。3-6个月后,如果术后病灶无新增以及盆壁可疑病灶不变化,患者即使确诊为滤泡淋巴瘤,也保留手术兼取病理兼治疗的目的。保留不需要放、化疗的可能。

好的,谢谢战斗大神
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发表于 2023-9-21 16:56:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
先等fish出来看看情况,再选择会诊
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 楼主| 发表于 2023-9-21 19:54:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川宜宾
小猪泡泡 发表于 2023-09-21 16:56
先等fish出来看看情况,再选择会诊

好的,谢谢
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