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弥漫大B治疗方案会加靶向药吗?

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家园豆

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发表于 2023-9-20 19:02:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
家人确诊了弥漫大B淋巴瘤,非生发中心,四期,未累及骨髓跟中枢,有tp53突变,一般这种是按照标准rchop治疗,还是会加靶向药啊?不同医院看法不一样,纠结中。

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发表于 2023-9-20 19:17:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
DR-CHOP方案
瑞金医院团队针对伴有TP53突变的成年DLBCL患者进行了以地西他滨、利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(DR-CHOP)方案为基础的临床研究。所有患者先接受1个疗程R-CHOP方案,经二代测序检出TP53基因突变后,第2疗程起给予DR-CHOP方案5个疗程,其中地西他滨10mg/m2,使用5天,R-CHOP方案与既往相同(利妥昔单抗375 mg/m2,静脉,第0天;环磷酰胺750 mg/m2,静脉,第1天;阿霉素50 mg/m2,静脉,第1天;长春新碱1.4mg/m2(最大2mg),静脉,第1天;泼尼松100 mg,口服,第1~5天)。研究共纳入50例患者,其中62%的患者超过60岁。46%的患者为临床分期III-IV期患者。根据国际预后指数的预后评分中高危的患者占56%。约3/4的患者淋巴瘤为非生发中心来源,MYC/BCL2双表达患者占一半左右。DR-CHOP治疗后,完全缓解率达74%,客观缓解率达78%。中位随访24.5个月后,3年无进展生存率为72.1%,3年总生存率为79.1%。对照既往其它DLBCL患者后发现,DR-CHOP方案使得TP53的不良影响消失。

另外有些复发进展患者也可以考虑ASCT自体肝细胞移植联合CAR-T细胞治疗可以改善携带TP53基因突变的R/R DLBCL患者的长期预
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发表于 2023-9-20 19:11:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
r就是靶向药啊,利妥昔单抗
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 楼主| 发表于 2023-9-20 19:14:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
散人 发表于 2023-09-20 19:11
r就是靶向药啊,利妥昔单抗

应该是我没描述清楚,是rchop之外加的,我们问瑞金,他们说方案会比较激进。
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 楼主| 发表于 2023-9-20 19:19:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
小猪泡泡 发表于 2023-09-20 19:17
DR-CHOP方案
瑞金医院团队针对伴有TP53突变的成年DLBCL患者进行了以地西他滨、利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(DR-CHOP)方案为基础的临床研究。所有患者先接受1个疗程R-CHOP方案,经二代测序检出TP53基因突变后,第2疗程起给予DR-CHOP方案5个疗程,其中地西他滨10mg/m2,使用5天,R-CHOP方案与既往相同(利妥昔单抗375 mg/m2,静脉,第0天;环磷酰胺750 mg/m2,静脉,第1天;阿霉素50 mg/m2,静脉,第1天;长春新碱1.4mg/m2(最大2mg),静脉,第1天;泼尼松100 mg,口服,第1~5天)。研究共纳入50例患者,其中62%的患者超过60岁。46%的患者为临床分期III-IV期患者。根据国际预后指数的预后评分中高危的患者占56%。约3/4的患者淋巴瘤为非生发中心来源,MYC/BCL2双表达患者占一半左右。DR-CHOP治疗后,完全缓解率达74%,客观缓解率达78%。中位随访24.5个月后,3年无进展生存率为72.1%,3年总生存率为79.1%。对照既往其它DLBCL患者后发现,DR-CHOP方案使得TP53的不良影响消失。

另外有些复发进展患者也可以考虑ASCT自体肝细胞移植联合CAR-T细胞治疗可以改善携带TP53基因突变的R/R DLBCL患者的长期预

多谢
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发表于 2023-9-20 20:39:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
小猪泡泡 发表于 2023-09-20 19:17
DR-CHOP方案
瑞金医院团队针对伴有TP53突变的成年DLBCL患者进行了以地西他滨、利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(DR-CHOP)方案为基础的临床研究。所有患者先接受1个疗程R-CHOP方案,经二代测序检出TP53基因突变后,第2疗程起给予DR-CHOP方案5个疗程,其中地西他滨10mg/m2,使用5天,R-CHOP方案与既往相同(利妥昔单抗375 mg/m2,静脉,第0天;环磷酰胺750 mg/m2,静脉,第1天;阿霉素50 mg/m2,静脉,第1天;长春新碱1.4mg/m2(最大2mg),静脉,第1天;泼尼松100 mg,口服,第1~5天)。研究共纳入50例患者,其中62%的患者超过60岁。46%的患者为临床分期III-IV期患者。根据国际预后指数的预后评分中高危的患者占56%。约3/4的患者淋巴瘤为非生发中心来源,MYC/BCL2双表达患者占一半左右。DR-CHOP治疗后,完全缓解率达74%,客观缓解率达78%。中位随访24.5个月后,3年无进展生存率为72.1%,3年总生存率为79.1%。对照既往其它DLBCL患者后发现,DR-CHOP方案使得TP53的不良影响消失。

另外有些复发进展患者也可以考虑ASCT自体肝细胞移植联合CAR-T细胞治疗可以改善携带TP53基因突变的R/R DLBCL患者的长期预

那个D的靶向药广州有用么?我感觉医生没叫吃这个
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发表于 2023-9-20 21:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
寻求帮助~ 发表于 2023-09-20 20:39
那个D的靶向药广州有用么?我感觉医生没叫吃这个

地西他滨好像是化疗药,我们的二线方案R-GDP中就有
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小猪泡泡 发表于 2023-09-20 19:17
DR-CHOP方案
瑞金医院团队针对伴有TP53突变的成年DLBCL患者进行了以地西他滨、利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(DR-CHOP)方案为基础的临床研究。所有患者先接受1个疗程R-CHOP方案,经二代测序检出TP53基因突变后,第2疗程起给予DR-CHOP方案5个疗程,其中地西他滨10mg/m2,使用5天,R-CHOP方案与既往相同(利妥昔单抗375 mg/m2,静脉,第0天;环磷酰胺750 mg/m2,静脉,第1天;阿霉素50 mg/m2,静脉,第1天;长春新碱1.4mg/m2(最大2mg),静脉,第1天;泼尼松100 mg,口服,第1~5天)。研究共纳入50例患者,其中62%的患者超过60岁。46%的患者为临床分期III-IV期患者。根据国际预后指数的预后评分中高危的患者占56%。约3/4的患者淋巴瘤为非生发中心来源,MYC/BCL2双表达患者占一半左右。DR-CHOP治疗后,完全缓解率达74%,客观缓解率达78%。中位随访24.5个月后,3年无进展生存率为72.1%,3年总生存率为79.1%。对照既往其它DLBCL患者后发现,DR-CHOP方案使得TP53的不良影响消失。

另外有些复发进展患者也可以考虑ASCT自体肝细胞移植联合CAR-T细胞治疗可以改善携带TP53基因突变的R/R DLBCL患者的长期预

你好,4rchop+4r,结疗前一个月开始肚子变大,结疗后肚子还在增大,没有其他不适,这种是什么原因?结疗后到结疗petct 复查的这一个月,饮食要忌口吗?还要去做血常规吗?
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岁月静好11111 发表于 2023-09-20 21:20
你好,4rchop+4r,结疗前一个月开始肚子变大,结疗后肚子还在增大,没有其他不适,这种是什么原因?结疗后到结疗petct 复查的这一个月,饮食要忌口吗?还要去做血常规吗?

吃的多,动的少肚子就会大,另外化疗导致肝功能问题好肝脏代谢问题也会大,可以查查血象
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