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病理报告胃部malt淋巴瘤
就诊医院医科院肿瘤医院
目前状态康复5-10年
最后登录2025-6-25
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黏膜相关组织淋巴瘤(MALT)全称为结外黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤,为边缘区淋巴瘤(MZL)的一种,约占新诊断非霍奇金淋巴瘤(NHL)的7%~8%。
MALT淋巴瘤分为胃MALT和非胃MALT淋巴瘤。胃MALT淋巴瘤的生物学行为通常表现为惰性,预后良好,患者10年总生存率可达90%,但也有部分患者出现快速进展、短期复发及治疗抵抗。本文将对胃MALT淋巴瘤的诊疗要点进行梳理。
病因与发病机制
正常胃黏膜中不含淋巴组织,胃MALT淋巴瘤大多数起源于幽门螺杆菌(Hp)感染后获得的黏膜淋巴组织,常表现为惰性的临床过程。
Hp长期抗原刺激使得与黏膜上皮相关的淋巴组织产生免疫应答及局部炎症,发生免疫反应性淋巴增殖,在某些感染下出现宿主局部免疫反应,黏膜中的T细胞和巨噬细胞产生各种细胞因子,这些细胞因子刺激B细胞增殖,形成淋巴滤泡。在胃MALT淋巴瘤中,Hp检出率高达90%。大量研究显示,幽门螺杆菌持续感染在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤发生中起到一定作用。
诊断方法
诊断胃MALT淋巴瘤需进行内镜下活检,对诊断有困难的病例可辅以免疫组化、聚合酶链式反应(PCR)分析、荧光原位杂交(FISH)检测t(11;18)等实验室检查。
https://mp.weixin.qq.com/s/gwysOXQj1FtGHPdPPIYpiw
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