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病理报告胃部malt淋巴瘤
就诊医院医科院肿瘤医院
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最后登录2025-8-2
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非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的结外部位是胃,占所有结外淋巴瘤的30%-40%、占所有胃肠道淋巴瘤的55%-65%[1]。其中原发胃淋巴瘤(Primary gastric lymphoma ,PGL)约占原发性胃肿瘤的5%、占NHL的4%-20%[2]。PGL定义目前尚未统一,Dawson等人将PGL定义为病灶仅局限于胃及胃淋巴引流区域[3]。本文将围绕原发胃淋巴瘤诊断与治疗中的知识点进行梳理,与大家共同学习。
PGL病理特点
PGL是最常见的结外NHL,起源于粘膜或粘膜下层、固有层中的淋巴组织,组织学上几乎90%的PGL是B细胞淋巴瘤,很少是T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。常见的病理亚型:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)约占59%,结外黏膜相关淋巴样组织(MALT)边缘区淋巴瘤约占38%。另外罕见的病理亚型如套细胞淋巴瘤约占1%,滤泡淋巴瘤约占0.5%,外周T细胞淋巴瘤占1.5% [4]。大部分PGL患者伴幽门螺杆菌(HP)感染,原发胃MALT淋巴瘤的增殖依赖于幽门螺杆菌的T细胞活化。
PGL临床特点
PGL好发于50岁以上的患者,男性多于女性;临床上通常起病隐匿,晚期患者可能会发现可触及的肿块或淋巴结肿大。最常见的临床表现是上腹痛(78%),其次是食欲不振(47%)、体重减轻(25%)、消化道出血(19%)和呕吐(18%)。
PGL明确诊断需要做的检查
消化道内镜检查并取活检样本进行组织病理学检查是诊断的金标准,但是否原发应由临床医生结合影像学检查等综合判断。PGL在消化道内镜检查的主要特征为:溃疡,弥漫性浸润和息肉样肿块。
排除继发于胃部的全身性淋巴瘤也很重要,其中超声内镜(EUS)、CT及MRI有利于判断淋巴瘤浸润的深度、胃周淋巴结的受累情况及是否存在其他部位病灶,进一步区分是否为PGL;由于胃的生理性FDG活性的变化及其在各种组织学亚型中的摄取程度不同,18F-FDG-PET/CT本身并不被认为是用于PGL的适当诊断技术,但可用于原发胃DLBCL患者的初诊检查。
另外,所有PGL患者应常规行幽门螺杆菌(HP)检测;胃MALT淋巴瘤患者推荐PCR或FISH检测t(11; 18),有研究显示存在t(11; 18)的胃MALT淋巴瘤患者与抗HP治疗效果不良有关[5]。PGL患者还应常规进行HBV及HCV的血清学检测。
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