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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2025-7-4
  
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发表于 2023-8-4 09:14:12
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来自: 中国北京
病理会诊,最好是把原来的染色片一起借出来送去,这样既可以节省费用,还有利于会诊医生对原来的病理做重点关照。目前这两份报告中免疫组化的结果大相径庭,也许和切片的位置有一点关系,但是同时存在经典霍奇金和血管免疫母细胞淋巴瘤的概率应该是极低的,一定只是其中一个,因此可以:1)根据影像学结果辅助判断,CHL通常集中在头颈部和纵膈,III/IV期少见,而AITL通常全身都有,早期非常少见;2)根据骨穿的结果辅助判断,AITL绝大多数都有一点骨髓侵犯,CHL很少有;3)结合二代测序的结果做判断,AITL有几个常见的基因突变,例如TET2(~80%),RHOA G17V(~60%),IDH2(20%-30%),另外还有PLCG1等,如果看到这些,那么指向AITL。 |
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