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纵隔大B治疗方案及费用总结

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发表于 2023-8-3 11:24:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
闲来无事,整理了一下最近几个月入出院小结及用药过程和住院费用,住院费用包含了picc置管、骨穿、基因检测等,不含pet ct检查及出院以后的抽血、picc维护以及出院以后的其他费用。医保为北京职工医保。以及每次评估纵隔肿块的尺寸和活性变化,供广大病友参考。明天开始放疗定位,准备放疗。预祝广大病友及自己早日康复,永不复发!



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发表于 2023-8-3 15:05:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
陪老妈一起抗癌 发表于 2023-08-03 11:49
我妈从发现我就懵了。本来就什么都不懂,住到血液科后医生说我妈刚做了脾切除手术要用利妥昔单抗和优罗华,利妥昔部分报销,优罗华全自费,一次三万二,基因检测自费,pet自费,第二个疗程还让我用这个,吃的药全部都是自费药,我也不懂。也没经历过。但是很多弥漫大b的人都说结疗才几万块。我也不知道我为什么这么多。我准备三疗换医院换医生

去一线大医院,过度治疗的概率就小
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发表于 2023-8-3 11:34:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南周口
这么少吗?是我没找对医生吗?我妈才发现一个月,我已经花了12个多了,后边还不知道会有多少,弥漫大b四期
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 楼主| 发表于 2023-8-3 11:36:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
陪老妈一起抗癌 发表于 2023-08-03 11:34
这么少吗?是我没找对医生吗?我妈才发现一个月,我已经花了12个多了,后边还不知道会有多少,弥漫大b四期

看用的什么药,我的费用也没有包含pet ct的费用
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发表于 2023-8-3 11:41:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2023-8-3 11:42:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
陪老妈一起抗癌 发表于 2023-08-03 11:34
这么少吗?是我没找对医生吗?我妈才发现一个月,我已经花了12个多了,后边还不知道会有多少,弥漫大b四期

按说弥漫大B治疗利妥昔单抗应该是报销的,开销应该比我少很多,我的分型是不报销的,全自费,每次住院报销的部分都很少。
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发表于 2023-8-3 11:49:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南周口
正午 发表于 2023-08-03 11:42
按说弥漫大B治疗利妥昔单抗应该是报销的,开销应该比我少很多,我的分型是不报销的,全自费,每次住院报销的部分都很少。

我妈从发现我就懵了。本来就什么都不懂,住到血液科后医生说我妈刚做了脾切除手术要用利妥昔单抗和优罗华,利妥昔部分报销,优罗华全自费,一次三万二,基因检测自费,pet自费,第二个疗程还让我用这个,吃的药全部都是自费药,我也不懂。也没经历过。但是很多弥漫大b的人都说结疗才几万块。我也不知道我为什么这么多。我准备三疗换医院换医生
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 楼主| 发表于 2023-8-3 12:00:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
陪老妈一起抗癌 发表于 2023-08-03 11:49
我妈从发现我就懵了。本来就什么都不懂,住到血液科后医生说我妈刚做了脾切除手术要用利妥昔单抗和优罗华,利妥昔部分报销,优罗华全自费,一次三万二,基因检测自费,pet自费,第二个疗程还让我用这个,吃的药全部都是自费药,我也不懂。也没经历过。但是很多弥漫大b的人都说结疗才几万块。我也不知道我为什么这么多。我准备三疗换医院换医生

因为你们用了优罗华啊,这个药本身就很贵,如果不用这个药,你们费用要比我低很多的,毕竟单抗你们可以报销,我的分型是不报的。
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发表于 2023-8-3 12:37:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
感谢分享,已加精
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发表于 2023-8-3 15:36:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
可以呀,不算多,
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发表于 2023-8-3 19:41:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
加上所有的检查费用得翻个番
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发表于 2023-8-3 21:48:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
正午 发表于 2023-08-03 11:42
按说弥漫大B治疗利妥昔单抗应该是报销的,开销应该比我少很多,我的分型是不报销的,全自费,每次住院报销的部分都很少。

弥漫大b美罗华报销?
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 楼主| 发表于 2023-8-3 22:33:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大战小怪兽 发表于 2023-08-03 21:48
弥漫大b美罗华报销?

进口不报,国产的报
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2023-11-10
发表于 2023-8-4 07:34:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
妈妈也是纵隔,之前发帖就有友友说我们家的治疗方案轻,看了你这个,用的是96小时,三疗用了多柔比星,没有效果,妈妈每天晚上睡不着,治疗得她一点信心都没有了,感觉不到一点舒适,今天转院,希望能有好结果。
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发表于 2023-8-4 09:43:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我用的美罗华和吡柔比星也是96小时应该是都能报
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 楼主| 发表于 2023-8-5 08:23:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
令狐 发表于 2023-08-04 09:43
我用的美罗华和吡柔比星也是96小时应该是都能报

目前我了解的大多地方都可以报,但是北京大多医院是都不给报的,医保地区差异太大
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 楼主| 发表于 2023-8-5 08:32:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
陪妈妈抗战 发表于 2023-08-04 07:34
妈妈也是纵隔,之前发帖就有友友说我们家的治疗方案轻,看了你这个,用的是96小时,三疗用了多柔比星,没有效果,妈妈每天晚上睡不着,治疗得她一点信心都没有了,感觉不到一点舒适,今天转院,希望能有好结果。

去你的主页看了一下,资料太有限,病理也没有明确是纵隔淋巴瘤,写的是DLBCL,不是PMBCL,大B细胞淋巴瘤用RCHOP方案是没错的,如果是高级别B细胞淋巴瘤或有不好的预后因素需要用到96小时方案,多柔比星你们一直在用的,估计你说的应该是三疗加了依托泊苷。
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发表于 2023-8-8 07:47:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
战斗先生 发表于 2023-08-03 11:49
1、原发纵膈大b细胞淋巴瘤的利妥昔单抗是报销的,但是据说该城市用da+r+epoch化疗的话利妥昔单抗不报销。不过治病要紧。
2、目前即使是部分较大的治疗中心,在da+r+epoch治疗淋巴瘤时,用脂质体阿霉素,或者不管血象和体能如何均无da,基本上用的是假的da+r+epoch,这位患者非常规范。

您好,请教下脂质体阿霉素相比阿霉素治疗效果和副作用怎么样,是否有必要上。看资料反馈脂质体好像临床表现不充分。
患者现在36岁。目前重点关注疗效,如果疗效一样肯定选副作用小的。
谢谢您。
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