靶向CD19/CD22的双靶点CAR-T在复发难治大B细胞淋巴瘤中的应用

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约60%-70%接受CD19 CAR-T治疗的难治性晚期大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者无法实现持续治疗反应[1]。其中约1/3的复发患者的治疗失败与CD19-复发有关，其余患者则与体内CAR-T扩增受损和T细胞耗竭相关。有研究显示CD19 CAR-T治疗后复发患者LBCL组织活检的基因表达谱中PD-L1上调，且62%的疾病进展患者中PD-L1高水平表达。克服上述问题和改善LBCL CAR-T疗法的策略主要包括靶向双抗原和使用PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂[2]。近期发表在Blood杂志的一项研究展示了一种靶向CD19/CD22的双靶点CAR-T药物AUTO3在复发难治LBCL患者中的进展，为该领域注入了新力量[3]。

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