搜索
12
返回列表

,,

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

203

帖子

636

家园豆

您的身份
游客
就诊医院
最后登录
2025-4-12
 楼主| 发表于 2023-7-18 18:33:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
一轮明月Z 发表于 2023-07-18 18:17
协和结疗了,同济找的谁

我们这边本来是看的别的科室直接转过来了。刚看了下协和血液方面好像更好,有推荐的教授吗?感谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

224

帖子

3501

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
就诊医院
北肿
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-3-28
发表于 2023-7-18 21:02:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
我父亲也是套淋,已经结疗维持两次了,明天复查增强CT。淋巴瘤新药层出不穷,治疗方案也越来越多,别担心。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

203

帖子

636

家园豆

您的身份
游客
就诊医院
最后登录
2025-4-12
 楼主| 发表于 2023-7-18 21:26:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
一定会更好 发表于 2023-07-18 21:02
我父亲也是套淋,已经结疗维持两次了,明天复查增强CT。淋巴瘤新药层出不穷,治疗方案也越来越多,别担心。

是的,希望真的有一天能彻底解决这个问题。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

13

帖子

77

家园豆

目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-3-14
发表于 2023-7-19 08:45:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我还在上大学,但我确诊了,会好起来的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

254

帖子

1487

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-7
发表于 2023-7-20 21:30:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
瑶&潇 发表于 2023-07-18 17:32
加油,我爸爸今年2月份确认套淋,现在6疗结疗CR了,但后续要吃药维持

你们浙江哪里的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

25

帖子

296

家园豆

最后登录
2023-11-30
发表于 2023-7-21 06:58:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

1

帖子

7

家园豆

最后登录
2023-8-5
发表于 2023-7-21 10:56:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东莱芜
我爸19年确诊淋巴瘤4期,高危。化疗2次,效果不好,一直吃伊布替尼。21年3月份复发,医生推荐car-t治疗,由于我爸当时状态还可以,一直在犹豫,后期因为各种事情,没去,还是一直吃药。最近几天,眼睛疼得很厉害,还有脊椎,不吃饭,昨天去挂急诊,到现在还没住上院。医生说是并发症,可能全身扩散,做好心理准备。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

48

帖子

198

家园豆

最后登录
2025-5-6
发表于 2023-7-21 15:47:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

请问你们是杭州那个医院治疗的啊?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

25

帖子

296

家园豆

最后登录
2023-11-30
发表于 2023-7-21 17:00:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

41

帖子

125

家园豆

最后登录
2024-8-16
发表于 2023-7-22 05:56:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
还要去科研呢 发表于 2023-07-19 08:45
我还在上大学,但我确诊了,会好起来的。

你确诊了是哪个类型的啊,
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

13

帖子

77

家园豆

目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-3-14
发表于 2023-7-22 17:53:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
墨竹 发表于 2023-07-22 05:56
你确诊了是哪个类型的啊,

慢淋
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

39

帖子

214

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
就诊医院
江苏省人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-23
发表于 2023-7-23 19:40:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

235

帖子

766

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-27
发表于 2023-9-11 21:17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

235

帖子

766

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-27
发表于 2023-9-11 21:18:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

25

帖子

296

家园豆

最后登录
2023-11-30
发表于 2023-9-11 21:28:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我爸爸因为70周岁,属于高龄,不适合移植,我们用BR+泽布替尼六疗,目前泽布替尼维持两个月了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

137

帖子

649

家园豆

最后登录
2025-4-5
发表于 2023-9-15 07:33:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西玉林
乐平 发表于 2023-07-18 17:01
别怕,能长期生存。进官方群。

官方群在哪里找呢?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

137

帖子

649

家园豆

最后登录
2025-4-5
发表于 2023-9-15 07:35:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西玉林
瑶&潇 发表于 2023-07-18 18:18
因为我爸已退休,相对报销比率高,一般6疗10万左右,包括前期的基因检测,检查费用,petct

派特很贵
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

25

帖子

296

家园豆

最后登录
2023-11-30
发表于 2023-9-15 07:43:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

我们PE丅报销后自付6百多,不报销5300元
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

9

帖子

46

家园豆

最后登录
2025-5-2
发表于 2023-9-19 08:59:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一只小小鸟 发表于 2023-07-18 16:41
我老公刚确诊霍奇金淋巴瘤,29岁,我们刚结婚一年

霍奇金治愈率很高
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号